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培养操作步骤 ：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 

2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

小鼠游离三碘甲状腺原氨酸(Free-T3)ELISA试剂盒 ，英文名： Free-T3 ELISA Kit

小鼠游离甲状腺素(FT4)ELISA试剂盒 ，英文名： FT4 ELISA Kit

小鼠游离睾酮(F-TESTO)ELISA试剂盒 ，英文名： F-TESTO ELISA Kit

小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒 ，英文名： Hp-IgG ELISA Kit

小鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA试剂盒 ，英文名： IHH ELISA Kit

小鼠吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)ELISA试剂盒 ，英文名： IDO1 ELISA Kit

小鼠音猬因子N端(Shh-N)ELISA试剂盒 ，英文名： Shh-N ELISA Kit

小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒 ，英文名： INH-B ELISA Kit

小鼠抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒 ，英文名： INH-A ELISA Kit

小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒 ，英文名： OSM ELISA Kit

小鼠乙型肝炎核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒 ，英文名： HBcAb ELISA Kit

小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒 ，英文名： HBsAg ELISA Kit

小鼠乙型肝炎表面抗体(HBsAb)ELISA试剂盒 ，英文名： HBsAb ELISA Kit