核心优势：汇弋专业整合了运输和清关的渠道，能为您提供专业的进口运输服务和进口清关服务，这样也可以为你节省时间节省成本，更加可以省去货代与清关对接中出现的不必要麻烦。
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一:进口医疗器械时需要提供的文件：
1、国家化妆护肤品药品监督颁发的进口医疗器械注册zheng与医疗器械注册登记表；
2、属于《实施强制性产品认zheng的产品目录》内的医疗器械，应当提供中国强制性认zhengzheng书（3C）；
3、部分设备需要办理自动进口许可zhengOzheng；
4、设备的照片、铭牌、设备技术参数、终用途、中文说明书等；
5、进口合同、箱单、；
6、其他需要补充的材料。
二：进口企业所必须具备的：
1、公司具备进出口；
2、营业执照（经营范围里有销售医疗器械许可）；
3、医疗器械注册zheng；
4、医疗器械经营许可zheng。
三、国内进口商无如何进口美容仪器：
A．办理，申请，此方法时间长、且一般公司无法申请。
B．联系我司帮您解决，无均可操作，费用低，省时省力，一站式服务。
四、美容仪器进口清关需要提供的文件：
1、国家化妆护肤品药品监督颁发的进口医疗器械注册zheng与医疗器械注册登记表；
2、属于《实施强制性产品认zheng的产品目录》内的医疗器械，应当提供中国强制性认zhengzheng书（3C）；
3、部分设备需要办理自动进口许可zheng—Ozheng；
4、设备的照片、铭牌、设备技术参数、终用途、中文说明书等；
5、进口合同、装箱单、；
6、其他需要补充的材料。

汇弋医疗器械进口报关方案流程：
资料准备---海外发货并贴好标签---到港进口换单---报检（查验）---报关/核价/缴税---海关（查验）---动卫检/放行配送至厂家--属地调离检查验---后续增值服务！
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------用于基础外科手术中完成相应手术操作。其中：
手术刀：通常由刀片和刀柄组成。刀片通常有刃口和与手术刀柄对接的安装槽。刀片一般采用纯钛、钛合金、不锈钢或碳钢材料制成。非无菌提供。
刀片夹持钳：通常有二种型式：由中间连接的两片组成，头部为钳喙；或由头部、杆部和手柄组成，头部为一对带钳喙的叶片。一般采用不锈钢或高分子材料制成。非无菌提供。
手术刀柄：通常由头部和柄部组成。头部为接口。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。
手术剪：通常由中间连接的两片组成，头部有刃口。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。
组织镊：通常由一对尾部叠合的叶片组成。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。
组织钳：通常有二种型式：由中间连接的两片组成，头部为钳喙；或由头部、杆部和手柄组成，头部为一对带钳喙的叶片。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。
持针镊：通常由一对尾部叠合的叶片组成。一般采用不锈钢、ABS或聚乙烯材料制成。非无菌提供。
拔松针：通常由针体和柄部组成，针体头端有平、十字、球头、尖头、圆头、弯钩形状。非无菌提供。
探针：通常由针体和柄部组成，针体头端有平、十字、球头、尖头、圆头、弯钩形状。非无菌提供。
拉钩：通常由头部和杆部组成，头部带钩头。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。
牵开器：通常由撑开片或钩板、齿条（或弹簧片、螺丝）和手柄组成。或通常由连接口和杆部组成。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。
器械钳：通常有二种型式：由中间连接的两片组成，头部为钳喙；或由头部、杆部和手柄组成，头部为一对带钳喙的叶片。一般采用不锈钢或高分子材料制成。非无菌提供。
吸引管：通常由冲吸管、管路和连接口组成。采用金属材料制成。非无菌提供，可重复使用。

进口医疗器械报关，上海进口医疗器械报关要求
针对于现在的医疗器械设备，国产产品已经有较多的品术非常的成熟，能满足临床基本的使用要求。因为国家在对于医疗器械上，也控制一些进口。作为医疗基本医疗设备，国产品牌可以达到基本要求，某些产品甚至优于进口产品，但传感器的稳定性和可靠性，个别参数指标的精度不如进口。因此有关单位出具了一份允许进口和控制进口医疗器械的目录产品清单。
根据《亚洲-太平洋贸易协定》协定税率表,即将降税清单中含有一些医疗用品。比如：病员监护仪、其它听力诊断装置、其它电气诊断装置、注射器、管状金属针头、综合用针、眼科用其他仪器及器具、听诊器、血压测量仪器及器具、内窥镜、肾脏透析设备（人工肾）、透热疗法设备、输血设备、麻醉设备、宫内节育器、税号90.18中未列名的医疗或者兽医用仪器及器具、心脏起搏器不包括零附件、X射线断层检查仪、科研医疗其他放电灯、科研医疗其他白绢灯泡，等等。
如果您有相关的产品，不知道具体的税率是多少，可以把货物情况发给我，我来为您核查清楚。
进口医疗器械说明书一般应当包括以下内容：
1、产品名称、型号、规格；
2、注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式；
3、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号；
4、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；
5、产品技术要求的编号；
6、产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围；
7、禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容；
8、安装和使用说明或者图示，由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明；
9、产品维护和保养方法，特殊储存、运输条件、方法；
10、生产日期，使用期限或者失效日期；
11、配件清单，包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等；
12、医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释；
13、说明书的编制或者修订日期；
14、其他应当标注的内容。
医疗器械说明书和标签不得有下列内容：
1、含有“”、“保证”、“包治”、“”、“即刻见效”、“完全无毒”等表示功效的断言或者保证的；
2、含有“技术”、“科学”、“”、“”等化语言和表示的；
3、说明率或者有效率的；
4、与其他企业产品的功效和安全性相比较的；
5、含有“保险公司保险”、“”等承诺性语言的；
6、利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的；
7、含有误导性说明，使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者加重病情的表述，以及其他虚假、夸大、误导性的内容；
8、法律、法规规定禁止的其他内容。
进口医疗器械操作流程：
1.确认医疗器械医疗仪器货物：品名，货值，图片，用途，尺寸，重量;
2.确认医疗器械医疗仪器货物运输价格，包括中港运费，香港提货费，杂费等;
3.双方签订合同，一式两份;
4.客户发货，将货物医疗器械医疗仪器发货单号or货物提单or货物香港提货地址发给我们，我们安排跟踪提货，如果需要出委托书/授权书，给我们安排;
5.提到医疗器械医疗仪器后，安排进口，进口报关;
6.货物清关，进口搬迁，清关完毕，货到仓库后安排派送
7 安排医疗器械医疗仪器后续商检出证等服务
我司代理过的一类、二类、三类医疗器械产品有：同步共焦激光眼底荧光造影仪、眼表面干涉仪、眼科超声晶状体摘除和玻璃体切除一体机、MR模拟定位机、CT模拟定位机、定位系统（立体定向放射治疗装置）、放疗验证系统、三维后装机及计划系统、X射线术中放疗系统、数字乳腺X射线系统、双能X线骨密度仪、移动三维C/G/O型臂X射线系统、移动式磁共振成像系统（MRI）、移动式计算机断层扫描X射线系统（CT）、磁共振成像系统（MRI，3.0T及以上）、单光子发射型计算机断层仪（SPECT）、计算机断层扫描X射线系统（64排及以上CT）、口腔X射线计算机体层摄影系统、血管造影X射线系统（DSA）、医用回旋加速器正电子药物生产系统、医用直线加速器（适形调强以上精确放疗机型） 、四维彩色多普勒超声诊断仪等。

近期汇弋出口常见地区运费：
LAX 4-5天 8.51=59.55 美国-------洛杉矶
SFO 5-6天 8.79=61.54 美国-------旧金山
ORD 4-5天 8.51=59.55 美国-------芝加哥奥黑尔国际机场
JFK 6-7天 9.02=63.11 美国-------纽约肯尼迪机场
ATL 6-7天 9.35=65.42 美国-------亚特兰大
MIA 7-8天 10.18=71.28 美国-------迈阿密
SEA 6-7天 9.09=63.6 美国-------西雅图-塔科马国际机场
DFW 6-7天 9.35=65.42 美国--------达拉斯国际机场
YVR 5-6天 8.80=61.62 加拿大------温哥华国际机场
YYZ 6-7天 8.80=61.62 加拿大------多伦多皮尔逊国际机场
AMS 4-5天 9.15=64.05 荷兰--------阿姆斯特丹
BUD 6-7天 9.44=66.08 匈牙利------布达佩斯费里海吉国际机场
CDG 6-7天 9.44=66.08 法国巴黎----戴高乐机场
FRA 4-5天 9.15=64.05 德国---------法兰克福国际机场
LHR 7-8天 9.49=66.43 英国伦敦----希思罗机场
PRG 6-7天 9.39=65.73 捷克--------布拉格机场
常见医疗用品HS编码
护目镜：9004909000
医用口罩：6307900000
医用橡胶手套：40159010
橡胶手套：4015190000
防护服，隔离服：6210103000
额温枪：9025199090
消毒液：3808940090
洗手液：3401300000
棉签，棉棒，棉球：5601210000