主要组成成分：

试剂1：甘氨酸缓冲液。

试剂2：抗人LPa的致敏乳胶颗粒、牛血清白蛋白。

预期用途：

用于定量检测人血清或血浆中脂蛋白a（LPa）的含量。

规格：

试剂1：20ml×1  试剂2：5ml×1

试剂1：40ml×1  试剂2：10ml×1

试剂1：30ml×2  试剂2：15ml×1

试剂1：60ml×1  试剂2：15ml×1

试剂1：80ml×1  试剂2：20ml×1 

试剂1：40ml×2  试剂2：10ml×2 

试剂1：40ml×2  试剂2：20ml×1

试剂1：30ml×4  试剂2：15ml×2

试剂1：40ml×3  试剂2：15ml×2

试剂1：60ml×2  试剂2：15ml×2

试剂1：60ml×2  试剂2：30ml×1

试剂1：40ml×4  试剂2：20ml×2

试剂1：40ml×4  试剂2：40ml×1

试剂1：80ml×2  试剂2：20ml×2 

试剂1：80ml×2  试剂2：40ml×1

试剂1：70ml×1  试剂2：22ml×1

试剂1：70ml×2  试剂2：22ml×2

496测试/盒（日立LST生化分析仪专用）

496测试×2/盒（日立LST生化分析仪专用）

深圳康美生物科技股份有限公司创立于 2000 年，是一家专业从事生物医学产品研发、生产、销售的集团化企业，拥有涵盖实验动物、生物原料、诊断试剂研发生产及销售在内的完整产业链。依托创新的技术平台、优质的产品质量以及覆盖全国的销售网络，公司积极拓展与上下游产业链的整合式发展战略，创建并推进第三方独立医学诊断平台的多服务领域，为各级医疗机构提供“医学诊断服务整体化解决方案”，升级打造大健康产业生态圈，助力分级诊疗。

北京康美天鸿生物科技有限公司，坐落于北京市海淀区中关村翠湖科技园云中心，建有 2000 余平米的 GMP 净化厂房和研发、质量控制实验室，通过了 ISO 9001 和ISO 13485 质量管理体系认证，先后取得医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、药品经营许可证（体外诊断试剂），是一家集体外诊断试剂研发、生产和销售为一体的国家级高新技术企业。公司有 POCT 免疫学诊断试剂和 PCR 分子生物学试剂两大平台，涉及消化道、泌尿生殖道、呼吸道、传染病检测、心脑血管疾病检测、以及肿瘤标志物等多个应用领域。

武汉市长立生物技术有限责任公司位于国家级高新技术产业开发区⸺武汉光谷，专业从事生化诊断试剂研发、生产和 销售。现已建成了千余平方米的GMP净化厂房和研发中心，拥有临床生化、胶乳增强、免疫散射、凝血功能四大研发平台。 武汉市长立生物技术有限责任公司现已获得三项发明专利，十五项实用新型专利。2012年首次通过了ISO9001和 ISO13485质量管理体系认证，2014年公司通过了国家级高新技术企业认定，2017年通过了武汉市科学技术局（市知识产权局） 认定为“武汉市企业研究开发中心”。产品涉及心血管疾病类、心脏标志物类、血栓止血类、贫血疾病类、感染性疾病类、肝功能 类、肿瘤标志物类、糖代谢类8个大类58个小项。公司将不断丰富和完善产品的研发生产种类。