复星诊断AFP甲胎蛋白 检测试剂盒化学发光法
复星诊断AFP甲胎蛋白 检测试剂盒化学发光法
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复星诊断AFP甲胎蛋白 检测试剂盒化学发光法

复星诊断AFP甲胎蛋白-检测试剂盒化学发光法

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商品参数
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商品介绍
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联系方式
药(械)准字 国械注准20193400838
规格 100测试/盒
品牌 复星诊断
临床应用 体外定量检测人血清样本中的甲胎蛋白含量
保存条件 2~8℃避光密封直立保存
效期 12个月
样本 血清
适用仪器 全自动化学发光免疫分析仪
检测指标 甲胎蛋白AFP
临床意义 肝癌相关肿瘤标志物
商品介绍
产品信息
PRODUCT INTRODUCTION
产品信息
检测指标:
甲胎蛋白AFP
产品名称:
肿瘤标志物甲胎蛋白检测试剂盒(化学发光法)
注册证号:
国械注准20193400838
产品规格:
100测试/盒
临床意义:
原发性肝癌特异性指标
联检意义:
多肿瘤标志物联合检测可以用于肿瘤的早期发现、肿瘤辅助诊断以及治疗监测,预后评估等
适用科室:
检验科、体检科、肿瘤科、消化内科、ICU
适用仪器:
全自动化学发光免疫分析仪F-i3000,LUMIART-II-3
甲胎蛋白临床意义



AFP—原发性肝癌特异性指标

AFP:是临床肝细胞癌和生殖细胞肿瘤标志物,大约70-90%的肝细胞癌呈阳性。其他如胚胎细胞瘤、卵巢畸胎瘤、胃癌、胆道癌、胰腺癌等患者AFP也可有不同程度的升高。原发性肝癌诊断标准AFP>400ng/ml,持续一个月以上,可结合临床确诊肝癌。

 检验结果解读:目前临床肿瘤标志物的检测中,各方法学通常会建议用经典文献中的推荐值作为参考范围, 一般文献中推荐AFP的参考范围为< 20ng/ml。各医院或实验室应根据各自实验室的条件建立相应的参考值范围。

甲胎蛋白影响因素


肿瘤标志物AFP检测注意事项及影响因素

婴儿、孕妇血液中AFP会升高,胎儿血清中AFP浓度于12至14周间达到最高,而母体血清中浓度则于28至32周间达到最高。孕期母体血清AFP由非妊娠期0.20 ng/ml 升高到250 ng/ml(32周)。甲胎蛋白在产妇羊水或母体血浆中AFP可用于胎儿产前监测。

产品优势



全自动管式化学发光平台
全自动管式化学发光操作简单,检测限宽泛,重复性好,速度快。F-i3000平台可以实现4联机,检测速度高达960T/H

产品性能优异,与进口产品比较一致性非常好
复星诊断甲胎蛋白检测试剂盒与进口试剂相比,准确性高,相关性较好,R2达到0.9971。

多个化学发光仪器平台可供选择
肿瘤标志物CA125检测试剂盒适用不同全自动化学发光免疫分析仪,包括高速可联机的F-i3000,小巧占地面积小的LUMIARI系列化学发光免疫分析仪,多种平台满足临床检验的不同需求。
适用科室
检验科、体检科、肿瘤科、ICU、消化内科
肿瘤标志物产品组合


其他肿瘤标志物指标


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公司名称 复星诊断科技(上海)有限公司
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