亚细胞定位培养 植物亚细胞定位 洋葱亚细胞定位方法
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亚细胞定位培养-植物亚细胞定位-洋葱亚细胞定位方法

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武汉思特进科技发展有限公司

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产品编号 14177017
商品介绍
武汉思特进科技发展有限公司主营:动植物,细菌,细胞生物实验




武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。





柑橘溃疡病是由地毯草黄单胞柑橘致病变种(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)引起的一种病害,可影响大部分的商业柑橘栽培品种,造成严重的经济损失。选育抗病品种是解决该病害问题的根本途径,其中,利用基因工程将抗病基因导入栽培品种是解决柑橘病害的一条快速而有效的途径。WRKY转录因子和病程相关蛋白(pathogenesis-related proteins,PRs)在植物抗病信号调控途径中起着重要作用。本研究根据柑橘溃疡病高感品种纽荷尔脐橙(Citrus sinensis(L.)Osbeck)和高抗品种四季橘(Citrus madurensis)受溃疡病侵染后的转录组数据,筛选了在这两个品种中表达差异显著的24个WRKY和4个PR基因进行研究,在此基础上,详细研究了4个WRKY基因和2个PR1基因在柑橘溃疡病抗性中的功能和作用。具体研究结果如下:1.候选基因的和生物信息学分析了Cs WRKY22、Cs WRKY50、Cs WRKY72-1、Cs WRKY72-2、和Cs PR1-1、Cs PR1-2的编码序列,ORF分别为921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。用MEGA5.2软件分析其与其他植物同家族蛋白氨基酸序列的亲缘关系,并构建进化树。发现Cs WRKY22与可可WRKY29,Cs WRKY50与枣WRKY50,Cs WRKY72与可可WRKY72,Cs PR1-1与可可PR-1,Cs PR1-2与龙眼PR-1的亲缘关系较近。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。






F-box蛋白通过在UPP(泛素-蛋白酶体途径)中特异识别底物蛋白而参与细胞周期调控、转录调控、细胞凋亡、信号转导等生命活动。很多研究结果表明F-box蛋白通过SCF复合体调节多种的信号转导途径,如IAA、JA、GA和乙烯的信号传导,并且与植物对非生物胁迫的响应有很大的关系。故其对植物抗逆性研究有重要意义。鹰嘴豆是大豆类作物,主要生长在干旱和半干旱地区。它具有生育期短,基因组小的特点。经过长时间的进化和对不良环境的适应,鹰嘴豆具有了丰富的耐旱、耐低温和耐盐碱等抗逆基因,因此具有其自身的优势来研究植物的抗逆机制。目前,鹰嘴豆在分子生物学方面的研究较为少。 本研究从EST库中挑选到两个F-box蛋白基因在干旱胁迫下表达,采用RACE技术其全长,并对目的基因进行了初步的生物信息学分析和转录水平的表达谱分析,旨在为进一步揭示鹰嘴豆F-box蛋白在植物的生长发育及在逆境信号传导中的作用奠定理论基础。 CarF-box1基因的开放阅读框(ORF)长1093bp,编码一条345个氨基酸残基的多肽,含有F-box结构域和Kelch结构域。其理论等电点为5.38,分子量为38.37kDa。CarF-box1基因不含有内含子。荧光定量PCR分析表明,CarF-box1在鹰嘴豆的根、茎、叶、花、成熟豆和成熟荚中均有表达,在花中表达极高。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。




CaNZ是CaN(Calcineurin)基因的正义表达基因,是在真核生物中存在的一个Ca2+及CaM依赖的Ser/Thr蛋白磷酸酶,它包括一个催化亚基calcineurin A和一个Ca2+结合亚基calcineurin B,其催化亚基calcineurin A活性受CaM调节。本实验在筛选再生体系基础上,利用带有信号肽和CaM结合肽的载体,以农为媒介将CaN基因导入中,预期过表达的融合蛋白将会被分泌到细胞外并与质外体CaM相结合,抑制质外体CaM的功能,从而构建出质外体CaM的反义植株,观察质外体CaM反义植株的表型改变,为进一步开展CaM在植物生长发育过程中的功能研究提供基础。 研究结果如下: (1)以14-16d叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过附加配方对比,筛选出适合材料再生的培养基配方:MS+IAA 0.5mg·L-1+6-BA 1.5mg·L-1为芽分化的培养基,1/2MS+NAA0.1mg·L-1为生根培养基。 (2)用Kan进行叶片抗性筛选。当Kan浓度小于50mg·L-1时,叶片能正常分化出芽;当Kan浓度为75mg·L-1时,叶片大多数白化;当Kan浓度超过100mg·L-1时,芽分化停止。所以,以Kan浓度100mg·L-1为叶片分化芽抗性筛选的临界浓度;而培养物根对较为敏感,Kan 50mg·L-1为筛选临界值。


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联系卖家 夏经理 (QQ:81680037)
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