阿司帕坦辅料现货供应 医用级阿司帕坦2015药典四版化学合成法

以天冬氨酸和苯丙氨酸为原料，通过氨基保护、内酐、缩合、水解、中和等步骤合成。保护基团不同，甲酯化次序不同，可以有各种不同的合成方法。如采用甲酰基作为保护基团和后甲酯化的工艺路线，其
向250mL烧瓶中投入27mL 95%的甲醇和0.2g氧化镁，待氧化镁溶解后，加入100mL 98%的醋酐，此时温度逐渐升至40℃。加入67gL-天冬氨酸，升温至50℃，搅拌保温反应2.5h，补加15mL98%的醋酐，继续保温反应2.5h，加入16mL异丙醇，继续反应1.5h，反应结束后冷至室温。
将上述内酐化物加入1000mL烧瓶，再加入207mL醋酸乙酯和66Gl-苯丙氨酸，在25~30℃下搅拌1.5h，再加入冰醋酸126mL，继续反应4.5h，反应结束后真空脱除溶剂，至反应体系温度65℃为止。环拉酸钠 级制药辅料2018年批号医用  甜味剂矫味剂

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麝香草酚级制药辅料2018年批号医用    防腐剂

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交联羧甲基纤维素钠级制药辅料2018年批号医用   片剂崩解剂胶囊剂

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新批号批号 （苹果酸  防腐、抑菌剂）随货可带质检单注册证批件

新批号批号 （富马酸  PH调节剂、缓冲剂）随货可带质检单注册证批件

新批号批号 醋酸       PH调节剂、缓冲剂（）随货可带质检单注册证批件

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羟丙甲纤维素级制药辅料2018年批号医用E50 K4M K15M K100M  HPMC

交联聚维酮级制药辅料2018年批号医用 稳定剂崩解剂PVPP

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羟苯甲酯/尼泊金甲酯级制药辅料2018年批号医用   防腐剂

硝酸益康唑  皮肤外用抗真菌原料粉 25kg.桶

酮康唑   国药准字医级原料  皮肤外用原料

三氯叔丁醇 级制药辅料2018年批号医用   

薄荷脑级辅料（CP2015厂家批件资质齐全）新批号新批件2年保质期

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油溶/水溶性月桂氮卓酮级辅料（CP2015厂家批件资质齐全）新批号新批件2年保质期

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1. 甜菊素级辅料（CP2015厂家批件资质齐全）新批号新批件2年保质期三氯叔丁醇            级2015药典有注册证质检单    医级辅料

2. 十八醇         级辅料2015药典有注册证质检单   医级辅料

3. 十六十八醇          级辅料2015药典有注册证质检单    医级辅料

4. 糖精钠            级辅料2015药典有注册证质检单    医级辅料

5. 无水羊毛脂      级2015药典有注册证质检单   医级辅料

6. 甲基纤维素      级2015药典有注册证质检单    医级辅料

7. 低取代羟丙基纤维素     级2015药典有注册证质检单   医级辅料

8. 羟苯丙酯/尼泊金丙酯           级辅料2015药典有注册证质检单

9. 甘露醇                级辅料2015药典有注册证质检单级

10. 单双硬脂酸甘油酯               级辅料2015药典有注册证质检单

11. 液体石蜡            级2015药典有注册证质检单    医级辅料

12. 甜菊素             级辅料2015药典有注册证质检单     医级辅料

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明胶（胶囊用）级辅料（CP2015厂家批件资质齐全）新批号新批件2年保质期

然后加入35%的盐酸45mL，升温至60 ℃，回流反应2h。水解结束后，进行常压蒸馏直到馏出温度达63℃(反应体系温度73℃)为止，补加甲醇180mL，继续常压蒸馏至体系温度85℃为止。冷却至25℃后，真空脱除轻组分。
向上述水解反应液中加入35%的盐酸54mL、甲醇9mL和水43mL，在20~30℃下酯化反应7d。然后抽滤、水洗分离出α-APM盐酸盐。将其溶于600mL蒸馏水，于40℃下用5%～10%的NaOH溶液中和至Ph=4.5。冷却至5℃以下，抽滤、洗涤得α-APM粗品，然后溶于500mL甲醇和水(体积比1：2)的混合液。经冷却结晶、抽滤洗涤、真空干燥，收率45%(以L一苯丙氨酸计)。

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