医疗器械企业如果想生产和销售产品，申请两种器械需要准备相关资料，提交有关部门审理，整个过程容易吗？你有什么技术？
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证明书，开设第二类医疗器械经营企业，必须向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申报的第三类医疗器械经营企业，必须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查许可，并发行《医疗器械经营企业许可证》。
一般来说，申请医疗器械经营许可证的人没有经营。这种资质审查的审查程序比较麻烦，所需材料也比较复杂，在这些工商行政部门工作要求比较严格，特别是对材料的要求，材料不符合规定就不能成功。
办理医疗器械经营许可证的费用。委托专业代理公司代理的话，当然会产生代理服务费。关于这个费用的高低，主要由选择的代理公司决定。市场上代理公司的数量多，代理公司的收费标准不同，具体来说需要看实际选择的情况。
1.首先要做好准备。
申请两种设备时，必须事先做好准备，以免在材料前期浪费时间。那么，向有关部门咨询申请所需的资料是什么，操作的流程是什么呢这样，事先准备好相关资料，准备处理时，可以直接提交，节省时间。
2.按要求准备资料。
申请两种设备时需要准备的材料很多，但是如何节省时间，除了事先理解以外，还应该按照相关的要求处理，不幸运。如果有任何材料错误，应立即返回重新提供，处理速度会更快。
3.向有关机构寻求帮助。
关于两种设备的申报，不是一天两天就能完成的，而是整个过程非常复杂，而且等待的时间很长，需要完成各个手续才能得出结果。可以选择相关机构进行操作。