大鼠B细胞活化因子 (BAFF;CD257)ELISA试剂盒

建立一种定量测定人血清中总25-羟基维生素D(25-OH VD)含量的磁微粒化学发光免疫分析法.方法使用竞争法,样本中的25-OH VD与生物素化25-OH VD衍生物共同竞争结合碱性磷酸酶标记的25-OH VD单克隆抗体,生物素化25-OH VD衍生物再结合链霉亲和素磁珠,形成抗体-抗原衍生物-磁珠的复合物,通过检测复合物的光信号来测定样本中25-OH VD的浓度.并对建立的方法进行准确度,精密度,线性,干扰,稳定性以及方法比对等性能评价.结果建立的方法准确度偏差小于10%;批内和批间精密度均小于10%;在3.17~98.75 ng/m L之间测量值与靶值线性良好;生物素浓度不大于250 nmol/L,三酰甘油浓度不大于1 500 mg/d L,血红蛋白浓度不大于1 500 mg/d L,胆红素浓度不大于200 mg/d L时,对样本检测不产生明显干扰作用; 25-OH VD磁微粒化学发光免疫分析法试剂在4℃条件下21 d内具有较好的稳定性.与Immunodiagnostic Systems公司25-OH VD检测试剂盒(ELISA法)同时测定200例样本,回归方程为Y=1.006 2 X-0.166 3,r~2=0.979 2.结论建立的方法可定量测定25-OH VD,具有良好的性能,可以满足需求.

大鼠B细胞活化因子 (BAFF;CD257)ELISA试剂盒

建立一种新型易于各级医院普及的25-羟基维生素D(25-OHVD)全自动检测方法,并对其检测性能进行验证及评估以确定其是否满足需求。方法在全自动生化分析仪上用商品化试剂盒测定血清中的25-OHVD,并依照美国实验室标准化协会(CLSI)的推荐方法(EP)对该方法进行系统的方法学评估,包含准确度、灵敏度、精密度、线性、抗干扰性能及相关性评价。

大鼠B细胞活化因子 (BAFF;CD257)ELISA试剂盒

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)水平.用纯化的坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4),再与HRP标记的TRAIL-R4抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色.颜色的深浅和样品中的坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)浓度.