博研生物-人1-3-β-D葡聚糖(1.3-β-DG)ELISA试剂盒
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分析免疫球蛋白检验在慢性乙型肝炎患者中的价值。方法:研究时间以2018年2月-2019年2月为准,选择此时间段内于我院的34例慢性乙肝患者和42例健康受检者为观察对象所有对象均检测免疫球蛋白水平.对比不同患者IgG、IgA、IgM的检测结果.结果:患病组患者免疫球蛋白水平显著高于对照组IgG(18.28±3.44)g/L、IgA(2.71±0.65)g/L、IgM(2.75±0.75) g/L,且患病组中重症乙肝患者IgG(15.04±3.12)g/L、IgA(2.23±0.58)g/L、IgM(2.18±0.48)g/L均显著高于非重症乙肝患者IgG(11.06±2.38)g/LIgA(1.69±0.41)g/L、IgM(1.51±0.22)g/L,p<0.05.结论:通过检测免疫球蛋白水平可反映慢性乙型肝炎患者的病情严重程度,为慢性乙肝的和预后提供科学依据。
建立检测静脉注射人血免疫球蛋白的抗补体活性的ELISA方法及其相应的标准品。方法用C1q包被酶标板,以辣根过氧化物酶标记的金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA-HRP)作为酶标记物,邻苯二胺为底物.结果应用ELISA法检测静脉注射用人免疫球蛋白抗补体活性具有准确性高(97.2%),精确性好(试验内精密度为6.7%,试验间精密度为9.1%),特异性强,灵敏性高(测定限度为0.2ACA单位,测量限度为0.3ACA单位)等特点.结论ELISA法检测抗补体活性简便,快捷,准确。
补体的及膜攻击复合物的生成是MN发病的重要机制之一,补体途径以旁路途径为主,补体C5b-9对足细胞损伤主要是通过其非溶解作用实现.研究表明含人参皂甙Rg1和对MN具有显著疗效.本文探讨Rg1对补体攻击复合物介导足细胞损伤的作用,体外证明Rg1对补体诱导的肾小球足细胞凋亡的影响及其可能涉及的分子机制.方法:体外组装补体膜攻击复合物(MAC)刺激分化的足细胞,建立足细胞的MAC亚溶破模型,观察GRg1干预处理对足细胞的MAC亚溶破模型的影响.应用流式分析仪检测细胞内活性氧(ROS)水平变化和细胞凋亡;Western免疫印迹法测定JNK,ERK,p38蛋白磷酸化水平.结果:80ng/ml GRg1预处理足细胞48h,可以减少补体诱导的足细胞凋亡,正常对照组足细胞总凋亡率为9.5±1.8%,模型组总凋亡率21.6±2.1%,GRg1干预后总凋亡率11.9±1.9%,与模型组比有统计学差异(P<0.05).GRg1足细胞凋亡的作用与其降低足细胞内活性氧的产生,减少p38蛋白磷酸化水平相关.结论:GRg1可以补体诱导的足细胞损伤,细胞凋亡,其分子机制与细胞内活性氧产生,降低p38蛋白磷酸化水平有关。
探讨补体C5在单纯疱疹病毒性角膜炎(herpes simplex keratitis,HSK)中的发病机制。方法HSK患者30例,30名正常对照参与研究,酶联免疫吸附(ELISA)法检测病例组和对照组血清及外周血单核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)培养上清液中的C5浓度,并检测病例组和对照组PBMCs培养上清中的IL-17浓度。结果和对照组比较,C5浓度在病例组血清明显升高(P =0.02),在PBMCs培养上清中明显升高(P =0.001),IL-17浓度在病例组PBMCs培养上清中明显升高(P =0.03)。结论C5在单纯疱疹病毒性角膜炎表达升高,同时炎性因子IL-17表达升高,两者在疾病发生发展中的关系和作用还有待进一步研究。