博湖人α乳清蛋白(α-La)ELISA酶联免疫试剂盒
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应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途)
ELISA检测概述
ELISA酶联免疫试剂盒是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。
产品名称:人α乳清蛋白(α-La)ELISA酶联免疫试剂盒
英文名称:Human α Lactalbumin, α-La Elisa Kit
货号:BH-H7966
规格:48T/96T
自备物品:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
人α乳清蛋白(α-La)ELISA酶联免疫试剂盒实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
5-甲基吲哚(>98%,BR) 5-Methylindole 质量规格:>98%,BR ELISAKitCathAb人组织蛋白酶抗体规格:48T/96T
5-硝基愈创木酚(植物激素级) 5-Nitroguaiacol 质量规格:>98%,植物激素级 小鼠尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)ELISA试剂盒 ,英文名: NNMT ELISA Kit
6--2-萘酚(>98%,BR) 6-Bromo-2-naphthol 质量规格:>98%,BR 人β羟(β-OHB)ELISA检测试剂盒HumanBeta-HydroxybyricAcid,β-OHBELISAKit 96T/48T
6-(γ,γ-二甲基烯丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素级) 6-Dimethylallylamino purine riboside 质量规格:>98%,植物激素级 大鼠抑胃肽(GIP)试剂盒 Rat gasic inhibitory polypeptide,Gip ELISA kit
6-甲基香豆素(>98%,BR) 6-Methylcoumarin 质量规格:>98%,BR 英文名称HumanCCL20ELISAKit人CCL20规格:96T/48T
7-氨基头孢烷酸 7-Aminocephalosporanic acid 质量规格:>98%,BR 非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方杂交试剂盒5
盒(A/B/C)20次
Glycoursodeoxycholic acid 64480-66-6 中文名:甘氨熊脱氧胆酸 分子式:C26H43NO5 Humanpeptidemajorhistocompatibilitycomplex,pMHCELISAKit人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Periplocin 13137-64-9 中文名:杠柳毒苷 分子式:C36H56O13 兔子可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Periplogenin 514-39-6 中文名:杠柳苷元 分子式:C23H34O5 Human hea fatty acid binding protein (h-FABP) ELISA Kit 人心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)ELISA试剂盒
人α乳清蛋白(α-La)ELISA酶联免疫试剂盒拉西地平(标准品) Lacidipine 质量规格:含量测定 小鼠前心肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒 ,英文名: Pro-ANP ELISA Kit
拉西地平 Lacidipine 质量规格:>99%,BR 小鼠强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒 ,英文名: Dyn ELISA Kit
尼林(标准品) Nicergoline 质量规格:含量测定 小鼠羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)ELISA试剂盒 ,英文名: HMG-CoA ELISA Kit
盐酸赛洛唑啉(标准品) Xylometazoline hydrochloride 质量规格:HPLC>98%,标准品 小鼠羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)ELISA试剂盒 ,英文名: HMG-CoAR ELISA Kit
盐酸赛洛唑啉 Xylometazoline hydrochloride 质量规格:>98%,BR 小鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA检测试剂盒Mousehydroxyproline,HypELISAKit 96T/48T
二氢钾(标准品) Potassium Dihydrogen Phosphate 质量规格:比色法含量测定 小鼠羟脯酸(Hyp)ELISA试剂盒 ,英文名: Hyp ELISA Kit
长春胺(标准品) Vincamine 质量规格:含量测定 小鼠桥粒芯胶粘蛋白1(DSC1)ELISA试剂盒 ,英文名: DSC1 ELISA Kit
盐酸咪达普利(标准品) Imidapril Hydrochloride 质量规格:HPLC法含量测定 小鼠鞘0脂(SPH)ELISA试剂盒 ,英文名: SPH ELISA Kit
哌喹(标准品) Piperaquine phosphate 质量规格:含量测定 小鼠鞘醇10酸酯裂解酶1(SGPL1)ELISA试剂盒 ,英文名: SGPL1 ELISA Kit
西沙必利(标准品) Cisapride Monohydrate 质量规格:含量测定 小鼠鞘醇10酸酯受体1(S1PR1)ELISA试剂盒 ,英文名: S1PR1 ELISA Kit
小鼠白介素-3(mouse IL-3) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 进口分装 Cardenolide B-1 中文名: 分子式:C30H44O8 度:98.0%
小鼠白介素3(IL-3)ELISAKit Canrenone 976-71-6 中文名:坎利酮 分子式:C22H28O3
小鼠白介素-3 英文名称: ierleukin-3 规格: 48T/96T 英文缩写: IL-3 Carbasalate calcium 中文名:卡巴匹林钙 分子式:C19H18CaN2O9 度:98.0%
小鼠白介素2受体elisa试剂盒 小鼠白介素2受体试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠白介素2受体试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠白介素2受体试剂盒、小鼠白介素2受体eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 Cerevisterol 516-37-0 中文名:啤酒甾醇 分子式:C28H46O3
小鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒 Caudatin 3
操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。