马乳头瘤病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
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以下是PCR鉴定试剂盒订购信息:
产品名称:马乳头瘤病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称:Equine Papilloma Virus(EPV)
产品规格:50次
运输:低温
保存:负20度
有效期:一年
货期:现货
马乳头瘤病毒探针法荧光定量PCR试剂盒特点优势:
1. 特异性:
2. 重现性:
3. 灵敏性:
4. 实用性:
具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
储存条件:
14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl氯仿进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
华北卫矛Euonymus maackii 12-Ursene-3,16,22-iol (3beta,16beta,22alpha)-乌苏-12-烯-3,16,22-三醇 124
异土木香内酯Isoclcntolcctonq470-17-720mg
千金子二萜醇 Lathyrol 34420-19-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
标准试剂牛血红蛋白140608-200311效价测定
白花前胡丙素 Praeruptorin C 83382-71-2
金鸡纳树 Cinchona ledgeriana Moens. inoneine 奎宁 130-95-0 C20H24N2O2 ≥98%
亚麻木酚速FlcxligncnHPLC≥98%;20mg/支
3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄同 3,5,6,7,8,3’,4’-heptemthoxyflavone 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
中药对照药材款冬花121449-200401TLC法鉴别
Homoorientin异荭草苷即异红草素度:97%
芫花条 Aicle genkwanin 1g
5-羟色胺5-xy7noxyyptamine123-98-020mg
5-xy7noxy-7-acetoxyflavone 5-xy7noXY-7-ACETOXYFLAVONE 6674-40-4
检查用酸组胺150510-2004122-8℃,避光25mg/支
鱼藤素;deguelin 522-17-8 20mg 订购|咨询
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Guine
操作流程:
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器 、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。
6. 为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。