组成及试剂配制:

1、酶标板：一块（96孔）

2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液：1×20ml。

4、 检测稀释液A：1×10ml。

5、 检测稀释液B：1×10ml。

普通PCR反应流程：

准备物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

使用方法 ：   

1 实验所需器材与试剂

1.1 器材

1）PCR仪

2）PCR反应管

3）电泳仪及水平电泳槽

4）高速离心机

5）微量移液器及移液器吸头

1.2 试剂

1）琼脂糖

2）EB（溴化乙锭）

3）去离子水或双蒸水

注意事项：   

鲤疱疹病2型PCR检测试剂盒5.1使用本试剂前请仔细阅读本说明书全文。

5.2 操作时应尽量少说话，因口腔中也含有支原体，可能引起样品污染，而造成假阳性；整个检测过程中，反应体系的配制、样本处理及加样、PCR扩增应分区域进行，以避免交叉污染。 5.3 实验时，试剂盒组分中的试剂使用前应充分融化并混匀（混匀时禁止激烈振荡，只需要进行上下倒置多次进行混匀）。

5.4 反应管中加好所有的试剂后，应尽快上PCR仪进行扩增，以免形成过多的二聚体。

5.5细胞培养物中含有青霉素和链霉素等抗生物素不会影响本品的检测结果。如果用户需要进一步提高检测灵敏度，建议细胞在不含青霉素和链霉链等抗生素中进行培养2-3天后送样检测。

多粘菌素E钠标准品 现货促销  规格: 8068-28-8Human Epidermal Growth Factor Receptor ELISA kit

玉米油标准品 现货促销  规格: 8001-30-7Human Epidermal growth factor ELISA Kit

促肾上腺皮质激素标准品 现货促销  规格: 9002-60-2Human EGF ELISA Kit

可的松标准品 现货促销  规格: 18357Human PyriLinks ELISA Kit

棉籽油标准品 现货促销  规格: 8001-29-4Human LIFR ELISA Kit

肌酸酐标准品 现货促销  规格: 60-27-5Human Leukemia inhibitory factor, LIF ELISA kit

色甘酸钠标准品 现货促销  规格: 15826-37-6Human leucocyte antigen-B27 ELISA Kit

色甘酸钠相关物质A标准品 现货促销  规格: 16150-44-0Human ALCAM Elisa Kit

交联聚维酮对照品标准品 现货促销  规格: 9003-39-8Human LTC4 ELISA Kit

克罗米通标准品 现货促销  规格: 483-63-6Human LTB4 ELISA Kit

异标准品 现货促销  规格: 98Human Interleukin-9,IL-9 ELISA KIT

姜黄素标准品 现货促销  规格: 458-37-7Human Interleukin-8,IL-8 ELISA KIT

类姜黄素标准品 现货促销  规格: Human Interleukin-6 ELISA KIT

氯化花青素标准品 现货促销  规格: 528-58-5Human Interleukin-4,IL-4 ELISA KIT

矢车菊素-3-O-葡标准品 现货促销  规格: 7084-24-4Human Interleukin-3,IL-3 ELISA KIT

氰钴维生素标准品 现货促销  规格: Human Interleukin-2 soluble receptor alpha chain，IL-2sRβ ELISA kit
大鼠胰岛细胞抗体(ICA)Elisa Kit(化学发光免疫分析法)Powdered Chaste Tree Extract 1g

大鼠胰岛素自身抗体(IAA)Elisa Kit(化学发光免疫分析法) Powdered Cellulose (AS) 500G

大鼠胰岛素原(PI)Elisa Kit(化学发光免疫分析法)Powdered Cat’s Claw Extract 25G

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)Elisa Kit(化学发光免疫分析法)Powdered Black Cohosh Extract 500G

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)Elisa Kit(化学发光免疫分析法)Powdered Bilberry Extract 25G

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)Elisa Kit(化学发光免疫分析法)Powdered Asian Ginseng Extract 5G

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)Elisa Kit(化学发光免疫分析法) Powdered Ashwagandha Extract 1G

大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)Elisa Kit(化学发光免疫分析法)Powdered Andrographis Extract 500G
反应五要素：

鲤疱疹病2型PCR检测试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。