组成及试剂配制:

1、酶标板：一块（96孔）

2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液：1×20ml。

4、 检测稀释液A：1×10ml。

5、 检测稀释液B：1×10ml。

普通PCR反应流程：

准备物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

使用方法 ：   

1 实验所需器材与试剂

1.1 器材

1）PCR仪

2）PCR反应管

3）电泳仪及水平电泳槽

4）高速离心机

5）微量移液器及移液器吸头

1.2 试剂

1）琼脂糖

2）EB（溴化乙锭）

3）去离子水或双蒸水

注意事项：   

鲍疱疹样病毒PCR检测试剂盒5.1使用本试剂前请仔细阅读本说明书全文。

5.2 操作时应尽量少说话，因口腔中也含有支原体，可能引起样品污染，而造成假阳性；整个检测过程中，反应体系的配制、样本处理及加样、PCR扩增应分区域进行，以避免交叉污染。 5.3 实验时，试剂盒组分中的试剂使用前应充分融化并混匀（混匀时禁止激烈振荡，只需要进行上下倒置多次进行混匀）。

5.4 反应管中加好所有的试剂后，应尽快上PCR仪进行扩增，以免形成过多的二聚体。

5.5细胞培养物中含有青霉素和链霉素等抗生物素不会影响本品的检测结果。如果用户需要进一步提高检测灵敏度，建议细胞在不含青霉素和链霉链等抗生素中进行培养2-3天后送样检测。

FCGR3TRAIL-R4 ELISA Kit抑癌蛋白AIMP3抗体食蟹猴 CD16 / FCGR3 ELISA配对抗体肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)ELISA试剂盒

CST6TRAIL-R3 ELISA Kit精子相关蛋白AKAP抗体人 Cystatin E / CST6 ELISA配对抗体肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒

BIDTRAIL-R1 ELISA Kit蛋白激酶A锚定蛋白6抗体人 BID ELISA配对抗体肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒

VNN2sTRAIL ELISA Kit肺α/β水解酶蛋白1抗体人 VNN2 / Vanin-2 ELISA配对抗体肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒

SULT1B1TRAF6 ELISA Kit水解酶结构域蛋白13抗体人 SULT1B1 ELISA配对抗体肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)ELISA试剂盒

STK4TRAF1 ELISA Kit水解酶结构域蛋白14B抗体人 STK4 / MST1 ELISA配对抗体肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAF1)ELISA试剂盒

S100A6TNFRSF18 ELISA Kit水解酶结构域蛋白15抗体小鼠 S100A6 ELISA配对抗体肿瘤坏死因子受体超家族成员18(TNFRSF18)ELISA试剂盒

PCSK9TNFsR-Ⅱ ELISA Kit肺α/β水解酶蛋白3抗体小鼠 PCSK9 ELISA配对抗体肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒

MEP1ATNFsR-Ⅰ ELISA Kit三磷酸腺苷结合盒转运蛋白F亚基3抗体小鼠 MEP1A ELISA配对抗体肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒

IL18R1TL1A/TNFSF15 ELISA Kit三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A亚基5抗体小鼠 IL18R1 ELISA配对抗体肿瘤坏死因子超家族15(TL1A/TNFSF15)ELISA试剂盒

DKK3TNFγ ELISA KitADCK1蛋白抗体小鼠 DKK3 ELISA配对抗体肿瘤坏死因子γ(TNFγ)ELISA试剂盒

CLEC6ATNF-β ELISA Kit酰基辅酶A结合结构域蛋白4抗体小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 ELISA配对抗体肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒

CD34TNFβ ELISA Kitα/β水解酶4抗体小鼠 CD34 ELISA配对抗体肿瘤坏死因子β(TNFβ)ELISA试剂盒

CD5TACE ELISA KitADCK2蛋白抗体小鼠 CD5 ELISA配对抗体肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)ELISA试剂盒

胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂 250g 广泛用于细菌的培养，特别用于食品中李斯特氏菌的分离培养(GB/T4789.30-2010和SN/T 0184-2005，I...

胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤TSB-YE 250g 广泛用于细菌的培养，特别用于食品中李斯特氏菌的增菌培养(GB/T4789.30-2010和SN0184-2005，ISO标...

Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 2x5支 试剂A和试剂B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。

PALCAM琼脂冻干配套试剂 10支 每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM琼脂。

李氏增菌液LB2冻干配套试剂 10支 每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。

李氏增菌液LB1冻干配套试剂 10支 每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。

EB增菌液冻干配套试剂 10支 每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。

Fraser肉汤增菌液（FB1，FB2）基础 250g 用于李斯特氏的选择性增菌培养（SN/T0184.1-2005，ISO标准）。

PALCAM琼脂基础 250g 用于单增李斯特氏菌的选择性分离培养（GB 4789.30-2010和SN/T0184-2005）。

牛津琼脂基础 100g 用于单核增生李斯特氏菌的选择性分离(SN0184-2005)。

半固体琼脂 250g 供细菌动力观察、菌种保存等用(GB 4789.4－2010和GB/T4789.8－2008)。

李氏增菌肉汤基础(LB1，LB2) 250g 用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB 4789.30-2010)。

改良的Mc Bride琼脂MMA 250g 用于单核细胞增生李斯特氏菌的选择性分离培养(GB/T4789.30-2003，SN0184-93)。

胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂 250g 广泛用于细菌的培养，特别用于食品中李斯特氏菌的分离培养(GB/T4789.30-2010和SN/T 0184-2005，I...

胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤TSB-YE 250g 广泛用于细菌的培养，特别用于食品中李斯特氏菌的增菌培养(GB/T4789.30-2010和SN0184-2005，ISO标...

硝酸盐蛋白胨水培养基(硝酸盐胨水培养基) 250g 用于鉴别绿脓杆菌分解硝酸盐产气试验(GB15979-2002,《中华人民共和国药典》2005年版，化妆品卫生...

假单胞菌琼脂基础培养基/CN琼脂 250g 用于饮用天然矿泉水检验中铜绿假单胞菌的测定。（GB/T 8538-2008）

金氏B培养基 250g 用于饮用天然矿泉水中铜绿假单胞菌产荧光特性的测定。（GB/T 8538-2008）

绿脓菌素测定用培养基PDP（药典） 250g 用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验。(《中华人民共和国药典》2010年版)

鲍疱疹样病毒PCR检测试剂盒绿脓菌素测定用培养基（PDP） 250g 用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验(GB15979-2002，(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。

溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基 250g 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》2010年版)

十六烷三甲基溴化铵培养基 100g 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养(GB15979-2002，化妆品卫生规范微生物检验...

乙酰胺培养基 100g 用于革兰氏阴性非发酵菌特别是绿脓杆菌的选择性分离培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。

反应五要素：

鲍疱疹样病毒PCR检测试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。