接触碟， [1]  。广泛应用于制药、食品、医院以及化妆品等企事业单位的洁净环境微生物检测，比传统的棉签方法更简便、准确。可用于对洁净环境中的微生物进行动态/静态监测，以及检验消毒效果等。

检测方法1.从冰箱取出待使用接触碟，放置，恢复室温；2.检查接触碟的标签，确认在效期内使用；3.检查接触碟包装、外观，弃去有缺陷的平皿；4.选定待检处，拆开包装，打开接触碟上盖，手拿将带有琼脂的培养基底部，将有琼脂的一面扣压到待检部位，轻轻按压8~ 10 秒钟；5.盖上接触碟上盖，置培养箱中培养。

检验结果  采样后的接触碟要置于20~25度、30~35度的培养箱中连续培养7天，培养后观察接触碟，计算单位面积（一小格为一平方厘米）的菌数，通过对菌落形态的观察及菌落数量的计数，初步分类并鉴定。

武汉南北医化装备有限公司是一家专业从事化工仪器、设备设施、耗材的研发、生产、销售、服务的高新技术企业。公司产品广泛使用于制剂、精细化工、定制合成、食品安全等领域。我们还代理了国内外一些品牌，以期将产品做全，企业做大。

接触碟表面微生物采样后 怎样验证有无培养基残留

表面微生物的监测方法有两种，一是培养皿接触法，二是棉签擦拭法，棉签擦拭法需要做棉签的回收率验证，目前基本上都改用“培养皿接触法”了。

中国药典9203药品微生物实验室质量管理指导原则中对于商品化的培养基有这样的几段表述：

商品化的成品培养基除了应附有处1方和使用说明外，还应注明有效期、贮藏条件、适用性检查试验的质控菌和用途。商品化的成品培养基必须附有所用灭菌方法的资料。

培养基应该采用验证的灭菌程序灭菌，培养基灭菌方法和条件应通过无菌性试验和促生长试验进行验证。此外，对高压灭菌器的蒸汽循环系统也要加以验证，以保证在一定装载方式下的正常热分布。