产品名称：啮蚀艾肯菌LAMP试剂盒50次

英文名称：A lamp kit for Eikenella rodentis

产品货号：GOY6763

产品规格：50次

产品保存：-20℃保存

产品有效期：一年

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

运输：低温、避光，快递免费送货上门。

技术保护点:

一种用于检测螺旋体的LAMP引物组，其特征在于，包括一对外引物和一对内引物，其中，所述外引物的核苷酸序列分别为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的正向外引物和反向外引物，所述内引物的核苷酸序列分别为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的正向内引物和反向内引物。

使用方法:

一、啮蚀艾肯菌LAMP试剂盒50次稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。

1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。

2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液，*用带芯枪头，下同）。

3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照（浓度为 1×10E8 拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 DNA 的制备

7. 用自选方法纯化样品的 DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。

8. 如果有 N 个样品，则需要进行 N+2 个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。

三、设置 qPCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6 个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1 个用于PCR 阳性对照。

下列是啮蚀艾肯菌LAMP试剂盒50次的相关热销产品：
2-氨基-5-溴吡啶 98%激肽释放酶结合蛋白(KAL)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

2-氯-3-氨基-4-基吡啶  98%肝素酶2(HPA2)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

2-氨基-4-氯苯酚 96%前脑啡肽(PENK)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

4-氨基-4'-硝基二苯基醚 98%孤菲肽原(PNOC)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

2,2'-二氨基二苯二醚 98%强啡肽原(PDYN)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

4,4'-二氨基二苯二醚 98%喹啉核糖基转移酶(QPRT)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

2-氨基苯酚 98%肝脏果糖激酶(PFKL)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

4-氨基苯酚 96%ADP核糖转移酶3(ART3)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

3-氨基苯酚 97%金属蛋白4(MT4)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

2-酰噻吩 99%肌球蛋白ⅤA(MYO5A)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

正基苯 standard for GC, ≥99.5% (GC)肌球蛋白ⅠB(MYO1B)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

正基苯 99%肌球蛋白ⅠC(MYO1C)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

正基苯 分析标准品，≥99.8% (GC)肌球蛋白ⅠD(MYO1D)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

2,2'-双噻吩  98%肌球蛋白ⅠE(MYO1E)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

间溴苯醚 98%肌球蛋白ⅠF(MYO1F)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)
啮蚀艾肯菌LAMP试剂盒50次山栀子苷B５０００微升吸头（长大）  钾ATP酶通道蛋白抗体

山茱萸苷  22*22 醛缩酶A抗体

山茱萸新苷 醛糖还原酶抗体

山竹子素吸嘴250ul低吸附型，无色带刻度TR-333-C-L 染色盒同源物3抗体

商陆皂苷T载玻片 人癌胚抗原抗体

商陆皂苷吸嘴0.5-10ul盒装,无菌T-400-R-S 相关抗原抗体 
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

PCR反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 

引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。

设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。