检测特异性与灵敏度:

高性能的UNICONTM Taq热启动酶及组分优化的反应体系保证高度的特异性扩增，提升了扩增效率，使得UNICONTM qPCR Master Mix具有极高的检测灵敏度。以人293T细胞cDNA为模板，在相同条件下扩增低拷贝hbcl6基因，与同类产品相比，UNICONTM qPCR Master Mix具有更好的扩增特异性、更高的扩增效率及更好的复孔重复性，检测灵敏度更高。

产品及特点: 

因此快速灵敏检测鲍样病毒具有重要意义。本产品就是为此目的根据 PCR 原理开发的试剂盒，长鼻分咽线虫LAMP试剂盒50次它具有下列特点：

1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。

2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增鲍样病毒，与其他植物没有交叉反应。

3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。

4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。

5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次，但只能用于科研。

注意事项:

1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。

2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。

3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。

4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。

5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

甘氨苄酯对苯磺盐 98%脂肪转移酶2(LIPT2)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

甘氨酰胺盐盐 98%RIO激酶2(RIOK2)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

L-谷氨二酯盐盐 98%分拣连接蛋白7(SNX7)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

甘氨叔酯盐盐 98%γ-谷氨酰基转氨酶3(γGT3)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

L-谷氨-γ-苄酯 98%N-α-酰转移酶16(NαA16)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

生长激素释放肽 95%内酰胺酶β2(LACTβ2)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

Boc-L-谷氨-1-叔酯 98%岩藻糖基转移酶10(FUT10)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

N-芴氧羰基-L-谷氨 1-烯丙基酯  99%外核苷焦酶/二酯酶4(ENPP4)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

N-芴氧羰基-L-谷氨 5-烯丙基酯  96%防御素β136(DEFβ136)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

N-芴氧羰基甘氨五氟苯酯   97%防御素β135(DEFβ135)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

H-Gln-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh防御素β134(DEFβ134)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

H-Gln(Trt)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh冠蛋白6(CORO6)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

H-Glu-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 meshYbeY金属肽酶(YBEY)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

H-Glu(OtBu)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g,100~200 mesh免疫球蛋白重链(IGH)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)

H-Gly-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 meshATP合酶8(ATP8)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)
长鼻分咽线虫LAMP试剂盒50次前杯苋甾酮 CD28抗体

茜素1.5ml,无色MCT-150-C CD33抗体(大、小）

羌活0.6ml,无色MCT-060-C CD33抗体（人）

强力霉素0.2ml,96孔PCR板PCR-96-C CD34抗体（细胞表面的唾液粘蛋白）

羟基红花黄色素A0.6ml,彩色MCT-060-A CD34抗体（细胞表面的唾液粘蛋白）C端蛋白多肽

羟基积雪草苷2.0ml低吸附型离心管MCT-200-L-C CD36抗体
操作步骤：

1：样品准备：取1毫升细胞培养上清（贴壁和悬浮细胞都可以,*已培养48小时以上），在16000g离心5分钟，小心弃去上清，避免丢失沉淀（沉淀量有可能很少，目视看不到）。将沉淀用无菌PBS重悬，在16000g离心5分钟，同样小心弃去上清，如此反复用无菌PBS洗三次。*将获得的沉淀用100微升超纯水重悬，置于100℃水浴中孵育5分钟。如此制备好的样品可在4℃保存1到2个月。

2：PCR反应的准备：

待各组份融化后先瞬时离心，然后轻弹混匀。按下表在已灭菌的PCR管中配制反应体系，每次实验需加一个阴性和一个阳性对照，测试反应管可以有多个。配制过程中应注意无菌，戴口罩，并注意避免操作产生的气溶胶造成样品间的交叉污染，推荐在有风压的设备如超净台或生物安全柜中进行操作。建议配制完毕后瞬时离心以使液体沉至管底。