福意联恒温箱用于药品或者药物在2-8℃/20℃/25℃/30℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床行业也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立品牌，以质量打造市场，以服务赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、白奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药等CRO公司或者药厂都有着长期的合作！

北京福意联公司产品广泛应用于大中专院校、实验室、航天、军工、造船、电工、电子、化工，科研等各个领域，并得到了充分的肯定，使北京福意联品牌插上了腾飞的双翅。与时俱进的福意联员工、愿以优质的产品及热忱的服务回报予各界新老客户。让我们携起手来，与时俱进、共创未来。

紫杉醇白蛋白恒温箱20-30℃参数：

型号：FYL-YS-150L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
型号：FYL-YS-151L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
型号：FYL-YS-828L    温度：2～48℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型号：FYL-YS-1028L   温度：2～48℃      外型尺寸：1265×680×2150mm

紫杉醇白蛋白恒温箱20-30℃介绍：

 1、 用于药品液体恒温加温，例如：透析液、生理盐水，冲洗液，伏等恒温保温，减低在使用过程中由于液体过热或过冷而增发的风险。
   2、产品设定在恒温过程中，具有高低温报警功能，当箱体内温度接近零度或者高于设定温度5度时，警报声响起，点击任意键解除警报声。
   3、产品适用行业：医疗卫生行业，手术室净化配套、药检、、食品、卫生防疫等部门
   4、具有安全锁功能，防止温度原有值设定的改变 产品结构及特点：    1、产品结构主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
   2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
   3、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露技术的应用，85%湿度无凝露
   4、电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警、断电报警和安全锁功能，防止出现意外。
   5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
   6、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
   7、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
   8、采用新型全封闭高档压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
   9、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
  10、箱体采用优质钢板，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。
  11. 箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。

1. Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关标准操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 通过体检初选自愿受试者，然后进一步检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供

   依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。

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     Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需一致的试验药与对照药，并只标明

   A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同时制备与A药一致的安慰剂(C)，和与B药一致的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间所服药物的外观与色香味均无区别。

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   Ⅲ期临床试验治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，3终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些药物类别，如心血管疾病药物往往既有近期试验目的如观察一定试验期内对血压血脂的影响，还有长期的试验目的如比较长期治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据长期试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能获得科学的结论。

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   Ⅳ期临床试验IV期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选标准、排除标准、退出标准、疗效评价标准、不良反应评价标准、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。

售后服务：
1、因产品本身质量问题，用户自购机之日起可享受一年的保修；保修期内维修免费，其它维修只收取零配      件费用，不收取工时费。保修期以外及因“保修须知”二条款内容所出现的零配件损坏或故障，在        更换及修复时，只收取零配件费用，不收取工时费。
2、产品经维修后，六个月内因质量问题发生同一零配件损坏或故障时可免费修复。
3、各1热线由专人负责，?随时接受用户的咨询、投诉及报修。
4、产品服务中心所在地市区范围内，在接到用户报修电话后，1响应；其它地区请用户将故障机器送      到或发运至服务中心，服务中心收到故障机器后一般故障在三个工作日内修复发回给客户。