操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。产品仅供科研使用
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

人胚胎滋养层组织提取物【Human Placental：Normal Placenta Trophoblast Derivatives】
产品描述：胚胎滋养层是母亲子宫内膜和发育中胚胎之间的营养通路。紧贴在子宫壁的滋养层是胚胎着床必不可少的步骤，随后形成胎盘。公司科技提供来自新鲜或冷冻人胚胎滋养层组织中高质量的总RNA，PCR准备的第一条cDNA链，蛋白质及其亚组分。这些临床定义的正常人体组织标本采集自各地方医院，采集工作根据IRB和HIPAA批准的方案进行。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。生物科技提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。             

cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证产品的质量。     

蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。            潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。

细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：产品仅供科研使用
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

以下是公司正在热销的产品：
大鼠肾系膜细胞;RMC 骨肉瘤细胞，U-2 OS细胞 Walker-256细胞，大鼠肝癌细胞(癌细胞接种到肝脏成瘤)D-赖氨酸盐酸盐H-D-Lys-OH·HCl质量规格：>99%,BR

HCT116, 人结直肠癌细胞 HumanD-甘露糖(标准品)D-Mannose质量规格：HPLC≥98%，标准品

MSTN Others Mouse 小鼠 MSTN / GDF8 人细胞裂解液 (阳性对照) N-辛酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-8)N-Octanoyl-N-methylglucamine质量规格：≥97% ,进分

平衡盐溶液HBSSN-癸酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-10)N-Decanoyl-N-methylglucamine 质量规格：>98%,BR

IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人细胞裂解液 (阳性对照) 辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside质量规格：>98%,BR
HFL1人胚肺成纤维细胞 HFL1 in human embryo lung fibroblasts F12K培养基+10%FBS锌试剂(≥85%（HPLC）)Zincon质量规格：≥85%（HPLC）

SCGB1A1 Protein Mouse 重组小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 标签)1,3-二甲基-5-吡唑酮1,3-Dimethyl-5-pyrazolone质量规格：0.96

人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1 人气管上皮细胞完全培养基 100mL氟啶胺（标准品）Fluazinam质量规格：分析标准品

小鼠骨髓瘤细胞;Sp2/0-Ag14氟节胺（标准品）Flumetralin质量规格：分析标准品

CD300A Others Human 人 CD300A 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯吡脲（标准品）Forchlorfenuron质量规格：分析标准品
人胚胎滋养层组织提取物豹猫皮肤成纤维样细胞;LCS5正嶙酸铁四水物shēng huà shì jì容量：100克

VCL Others Mouse 小鼠 VCL / Vinculin 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,6-二酚 2,6-,99%  100G 通用试剂

CL-0109HK-2(人肾小管上皮细胞)5×106cells/瓶×2乳果糖;;;4-O-β-D-半乳糖基-4-D-呋果糖 Lcctulosq;4-O-β-D-Glcctosyl-D-fructosq;Lcqvilcc 4618-18-

KMB-17细胞，人二倍体细胞系 转HLA-2基因B细胞,T2细胞 KM小鼠子瘤株;U27纳他霉素，英文名或英文缩写：Pimaricin，级别：BR，规格：100毫克

B16(小鼠色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2(录化溶液)
注意事项：
1. 接收到人胚胎滋养层组织提取物，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。