濮阳市鲁蒙玻璃制品有限公司主营：安瓿瓶,西林瓶,玻璃制品,包装材料,进出口贸易

药用玻璃瓶的包装前一般都有一个对产品全检的过程，称为核验查收工序，这个工序又分为人工检验和自动检验两种。目前国内药用玻璃瓶大都采用人工检验的方法，在强光检验台的照射下，对每个瓶子进行目测，剔除外观缺陷的不合格品，人工检验由于受目测、经验等各种条件的限制，漏检率相对较高，劳动强度也很大，而自动检验，则可以对瓶子的尺寸、外观、缺陷等进行检验，漏检率比较低，也是提高药用玻璃瓶质量水平的发展方向和有效途径。

受温度、湿度、空气、光、微生物等的影响，药品稳定性会发生变化。中硼硅玻璃在耐水性、耐酸耐碱性、抗冷冻性、热稳定性等方面具有明显优势，用于装载玻璃小瓶要保证它可以承受相对寒冷、高温和在全球范围内运输所遭受的磨损等，制造玻璃瓶有一定的技术要求。不管是玻璃瓶的制造还是灌装，都是费时的程序。药用玻璃瓶，在提高药品保质期方面起着重要作用，药用玻璃质量的好坏直接关系到药品的安全性和稳定性。

药用玻璃瓶的需求量暴增，其背后原因有三：

其一，国外疫情形势依旧严峻，不断有新公司参与到yi苗研发这一产业中来。其二，yi苗的测试并不是一次性完成的，即使在某个单一的测试阶段，志愿者们也可能要接受多次注射。其三、随着越来越多的yi苗从研发阶段进入临床试验，参与测试的人数也在变多，从主要评价安全性的临床1阶段到论证有效性的第3阶段，接受注射的人数可能呈几何级数增长。