大鼠尿道上皮细【RatUrinaryTract：NormalUrinaryTractEpithelialCells】
产品描述：大鼠尿道上皮细胞分离自正常大鼠尿道管组织，尿道上皮细胞主要功能：（1）尿道上皮细胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多种功能特殊类型的细胞组成。（2）上皮细胞组成膀胱的防御系统与病原体接触，它们具有多种防御机制来阻止病原体粘着，保持泌尿器溶解物的不渗透性。（3）膀胱上皮细胞表达雌激素α、β受体，上皮生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体，在损伤和感染时，这些受体对膀胱上皮细胞起着重要作用。（4）能释放许多细胞因子、免疫系统介质。公司提供的大鼠尿道上皮细，采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品大鼠尿道上皮细培养试剂盒(RatUrinaryTractPrimaCell:NormalUrinaryTractEpithelialCellsCatNo.3-7295)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠尿道上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
公司提供的原代细胞均来自新鲜组织，公司提供的大鼠源原代细胞均来自新鲜组织，用于培养该细胞的组织采集是根据国际标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞的污染，同时保证质量的稳定。在公司生物技术部标准的操作流程下，原代细胞可以保持分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。产品仅供科研使用

细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

注意事项：
1. 接收到大鼠尿道上皮细，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
产品仅供科研使用2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
以下是公司正在热销的产品：
人肝脂酶(HL)试剂盒 Human hepatic lipase,HL ELISA Kit 富马酸福莫特罗 (二水）  Formoterol fumarate   质量规格：>98.5%,二水合物

人杆状病毒IAP重复包含蛋白2/3(BIRC2/3)试剂盒 Human BIRC2/3 ELISA Kit 富马酸二甲酯  GC≥98% 250mg

人干扰素a-抗体(Ai-IFN-ab)试剂盒 Human Ai-ierferon aibody(Ai-IFN-ab)ELISA Kit 富马酸比索洛尔（标准品）  Bisoprolol fumarate  质量规格：HPLC法含量测定

人干扰素活化基因205(Ifi205)试剂盒 human ierferon activated gene 205,Ifi205 ELISA Kit 富马酸比索洛尔  Bisoprolol fumarate  质量规格：>99%

人干扰素调节因子3(IRF3)试剂盒 Human IRF3 ELISA Kit 富马酸 HPLC≥98% 20mg

人干扰素调节因子8(IRF8)试剂盒 Human IRF8 ELISA Kit 富勒烯提取物,C60(含约20%的C70)，巴克球提取物  ullerene Extract, C60 (contains ca. 20% C70)  质量规格：>70.0%(HPLC)

人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)试剂盒 Human ITAC ELISA Kit 富勒烯 C70，巴克球 C70  Fullerene C70  质量规格：>98.0%(HPLC)

人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)试剂盒 Human IP-10 ELISA Kit 富勒烯 C60，巴克球 C60  Fullerene C60  质量规格：>99.0%(HPLC)

人干扰素诱导跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)试剂盒 Human IFITM1 ELISA kit 富勒烯 C60()，巴克球 C60  Fullerene C60 (pure)  质量规格：>99.5%(HPLC)

人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)试剂盒 Human SCF/MGF ELISA kit 复壁碳纳米管 小于10nm(直径),5-15μm(长度)(允许温度上限:620℃)  Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length) (allowable temperature limit : 620°C)  质量规格：
人催乳素抑制激素(PIH)试剂盒 Human PIH ELISA Kit L-高精氨酸盐酸盐  L-Homoarginine    质量规格：>98%,BR

RaegulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RAESELISAKit大鼠正常T细胞表达和分泌因子(RAES/CCL5)ELISA试剂盒规格：96T/48T TPCK(进分)  TPCK  质量规格：>97%,进分,Sigma T4376

HIS标记蛋白扩增试剂盒10 TPCK  TPCK  质量规格：>97%,BR

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3/Flt-4ELISA试剂盒小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T 丙谷二肽,L-丙-谷二肽,力肽  Ala-Gln   质量规格：>98%,BR

小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP-1β/CCL4 ELISA Kit L-精氨酸甲酯二盐酸  H-Arg-OMe·2HCl  质量规格：>99%,BR

大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA检测试剂盒RatAquaporin1,AQP-1ELISAKit 96T/48T D-丙氨酰胺盐酸盐  D-Alaninamide   质量规格：>98%,BR

人催乳素释放激素(PRH)试剂盒 Human PRH ELISA Kit 硝酸芬替康唑; 硝酸芬康唑  Fenticonazole Nitrate  质量规格：>99%,BR

RaeninELISAKit大鼠肾素(Renin)ELISA试剂盒规格：96T/48T 1-苄基D-谷氨酸  1-Benzyl D-Glutamate  质量规格：0.98

HIS钓饵(PULLDOWN)检测试剂盒5 D-苯丙氨酸  D-Phenylalanine   质量规格：>99%,BR

MouseVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISA试剂盒小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒规格：96T/48T D-丙氨酸  D-Alanine  质量规格：>98%,BR

Siegesbeckicacid

分子式：

分子量：

CAS号：

检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%

规格：20mg50mg100mg500mg1g (可根据客户需求包装)

性状： 本品为白色结晶

作用与用途：本品用于含量测定。

提取来源：

本品为菊科植物豨莶(Siegesbeckia orientalisL•)、的干燥地上部分

药理性质：略容易水，不溶于乙，溶于烯酸和碱。

用法：

色谱条件:流动相为(仅供参考)

贮藏方法：

2-8°C，置阴凉干燥处、避光保存。

注意事项：本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。

大鼠尿道上皮细牛主要组织相容性复合体(MHC/BoLA)试剂盒 Bovine major histocompatibility complex,MHC/BoLA ELISA Kit 恶唑酮菌(标准品)   Famoxadone solution  质量规格：分析标准品,98.5%

操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。