小鼠小肠粘膜上皮细胞【MouseIntestine:NormalSmallIntestinalMucosaEpithelialCells】
产品描述：小肠粘膜上皮细胞是机体内外环境的重要屏障，持续暴露于大量抗原中，也是机体面对病原微生物的第一道防线。因此，IECs除有吸收、分泌和等重要生理功能之外，在粘膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。小肠上皮细胞作为首先接触抗原的细胞，在粘膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用，它决定粘膜免疫反应的发生、性质和强度。公司提供的小鼠小肠粘膜上皮细胞，均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司产品小鼠小肠粘膜上皮细胞培养试剂盒(MouseIntestinePrimaCell:NormalSmallIntestinalMucosaEpithelialCellsCatNo.3-4134)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠小肠粘膜上皮细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外模型系统和调节特定基因的遗传功能。
公司提供的原代细胞均来自新鲜组织，公司提供的小鼠源原代细胞均来自新鲜组织，用于培养该细胞的组织采集是根据国际标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞的污染，同时质量的稳定。在公司生物技术部标准的操作流程下，原代细胞可以保持分化状态，进而可以用于评估体外模型系统和调节特定基因的遗传功能。

细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

注意事项：
1. 接收到小鼠小肠粘膜上皮细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
以下是公司正在的产品：
人细胞;Hela S3 [HeLaS3]乙二醇苯(standard for GC,≥99.5%(GC))Ethylene glycol monophenyl ether质量规格：standard for GC,≥99.5%(GC)

ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人细胞裂解液 (阳性对照) O-去甲基美托洛尔O-Desmethyl Metoprolol

人成骨肉瘤细胞;MG-63草酸脱氢氨氯地平Dehydro Amlodipine Oxalate

IL12A&IL27B Others Human 人 IL12A & IL27B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) (R)-氨氯地平(R)-Amlodipine

人脐带血单个核细胞阿瑞匹坦-标记d4Aprepitant - Labeled d4
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞;RAW 264.7 [RAW264.7替卡西林(标准品)Ticarcillin di salt质量规格：含量测定，二钠盐

FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) RGD肽Arg-Gly-Asp 质量规格：>97%,integrin抑制剂

小鼠子细胞;U14肝素锂Heparin lithium质量规格：>150IU/MG,BR

IL18R1 Others Canine 狗 IL18R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 促胰液素;胰泌素Secretin Acetate质量规格：>98%,BR

HEC-1A, 人子宫内膜癌细胞系麝香草酚Thymol质量规格：AR
SRSV/3T3细胞，SRSV转化的3T3细胞 人胰腺癌细胞,SW1990细胞 CM-M032小鼠肠静脉内皮细胞完全培养基100mL尿酸，英文名或英文缩写：Tricyanic acid，级别：AR，98%，规格：25克

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]2-双环已基膦-2 ,6-二异炳氧基联本 95% 2-DICYCLOHqXYLPHOSPHINO-2',6'-DI-I-PROPOXY-1,1'-BIPHqNYL 787618--8

BSG Others Human 人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照) 偶氮录膦mA，英文名或英文缩写：CPA-mA，级别：色固，规格：100克

人少突胶质前体细胞裂解物HOPCL交替砂，英文名或英文缩写：Permutit，级别：CP，14.5%，规格：100克

IL12A & IL12B Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 120-94-5N-甲基 97%1-metxylpyrrolidine
小鼠小肠粘膜上皮细胞人主动脉平滑肌细胞 (HASMC)( 5×105 )Dopaminexy7nochloride3-羟基酪胺盐酸盐5克特，98.5%

CL-001195-D(人高转移肺癌细胞)5×106cells/瓶×2熊果苷;熊果酚苷;熊葡萄糖叶速;队本二酚葡糖苷;队本醌配葡萄糖;熊果叶苷 crbutin;xy7noinoneonq glucosq;xy7noinoneonq-β-D-glucopyrcnosidq;crbutosidq 497-76-7

小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长分泌);AtT-20 小鼠支气管上皮细胞完全培养基 100mL4-羟基shēng huà shì jì容量：0.25毫升

人脐静脉平滑肌细胞 HumanpHSTANDARD,7.0pH标准液7.0生物技术级

CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / M-CSFR / CD115 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-AT 5g/10g/25g/100g原装 Sigma A8056
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。