直读光谱仪中有一个部分激发光源，它负责物质的汽化，解离，激发等几个主要过程 ，这些过程非常重要，是衡量元素含量是否准确的几个主要技术指标，如光谱分析的检出限，精密度和准确度等，只有放直读光谱仪的激发光源做好了，才能得到好的分析结果。
激发光源都具有两个作用过程。这个作用就是蒸发样品及激发原子产生光谱。这两种作用同时进行，共同决定光谱线的强度。试料中元素蒸发离解，将涉及试样成分的物理及化学性质。把蒸发出来的元素原子激发，自然和光源发生器的性质有关，更确切地说与发生器的电学特性有密切关系、所以可以说激发光源决定了光谱分析方法，因此对光源现状的了解，是光谱工作者需要的。

以下是一些关于直读光谱仪对生铁检测的要求须知，在使用直读光谱仪检测生铁的厂家也会遇到这样的问题，没有合适的生铁标样来控制生铁成分，有一些厂家会选择多个标样分别控制某个成份。
一般不建议用多个标样分别控制某个成分，因为这样做在生产中比较麻烦，比较慢，而且稍不小心还会造成测量错误。
可以从炉中一次浇十个左右白口化的生产样，磨后用光谱仪打一下，根据成分，找有的单位进行定值，或者对本单位的化学方法定值有自信的化，也可以自己定一下值。用这些定好值的样品做控样比较好。
总体来说.不论哪种直读光谱仪型号一般控样的选择原则是均匀性好，定值准确，控样的成分与待分析样品越接近越好。如果选择多个标样分别控制没够成分就会造成很保证多个标样控制的元素成份的准确。

一些外界因素引发的光强值下降。氩气不纯是一个重要因素。 不纯氩气中水分等杂质会影响激发效果，降低光强值,而且水分经激发电离后产生氧，氧会吸收P、S等短波元素使这些元素的光强值下降,从而分析结果出现偏差。可以在氩气管道中加置氩气净化装置以提高纯净度。但有些如高含量试样对氬气纯度要求太高;即使是高纯氬也不能完全激发，这时需适当延长预冲氩的时间或提高激发光源的频率,使试样完全激发提高光强值,以得到准确的检测结果。

透镜污染引发的光强值下降。透镜安装在光谱仪的分光室和火花室之间，起隔离分光室和火花室及汇聚谱线的作用。激发一定数量的试样以后，火花室内激发产生的灰烬等污染物及分光室内真空泵长时间运转蒸腾产生的油污分子会污染透镜的两个表面,降低透镜的透光性,引发光强值下降。因此，每隔规定的时间或分析了一定数量的试样后，要将透镜取下,浸泡在无水乙醇或其他清洗液中数十分钟再用干净的绸布擦拭干净后装上。
有N通道的光电直读光谱仪使用的是表面涂有氟化镁的透镜表面沾有少量的水分就会破坏氟化镁涂层，因此不能浸泡在存放于密闭性能不好的容器中或者已经使用了较长时间只剩一点儿的清洗液中,也不能用绸布反复用力擦拭,否则会擦坏氟化镁涂层。