产品在哪里销售给制造商都没有关系。 在所有情况下，都必须遵守一套标准，以验证这些产品可以安全使用。 例如，要在美国销售的产品必须得到美国保险商实验室的认可。
提供给加拿大消费者的产品必须经过加拿大标准协会的批准。 在欧盟国家/地区，某些产品需要CE证书。
在欧盟边界内销售的某些产品必须带有CE标志，以表明它们符合适用的欧洲标准。 CE证书申请书在包括冰岛，利希滕斯坦和挪威在内的所有欧盟国家以及欧洲经济区欧洲经济区均有效。 欧洲经济区是1994中建立的联盟，允许成员国在不进入欧盟的情况下加入欧洲单一市场。 瑞士和土耳其不是欧洲经济区的正式成员，但还是参与了CE标志应用。
凭借CE证书申请，欧洲超过30个国家的门打开了。
如果要运输的产品不在CE标志要求或通用产品安全指令范围内，则必须遵守每个国家/地区的法律法规。
产品CE认证的步是确定caspam中包含哪些欧盟指令。 例如，要送往欧盟国家的玩具必须遵守2009 / 48 / EC，88 / 378 / EEC和93 / 68 / EEC指令。 大量电子产品必须符合规范电磁兼容性的2004 / 108 / EC指令，而低电压产品必须符合2006 / 95 / EC指令。 某些指令可能涵盖某些产品。 在这种情况下，应考虑所有相关的原则。
CE认证要准备的技术文件
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告 (Testing Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）；
10、CE符合声明（DOC）；

办理CE认证的流程：
制造商向CE认证机构提出口头或书面的初步申请；
2.申请方填写CE申请表，将申请表，产品说明书，整套样机和技术文件提供给认证机构；
3.认证机构确定检验标准和检测项目并报价；
4.申请方确认报价并付款；
5.申请方提供技术文件，签署保密协议；
6.认证机构进行产品测试及对技术文件进行审阅；
7.技术文件审阅包括：a文件是否完善。b文件是否按欧共体语言英语书写。
8.认证机构对不合格项提出整改要求，发整改通知，要求申请方对样品进行整改。
9.若涉及整改费用，认证机构将向申请方发出补充收费通知。
10.申请方根据补充收费通知要求支付整改或重测费用。
11.实验室向申请方提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合(COC)，CE标志。
12.申请方签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

CE认证流程
1、申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件。
2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。
3、申请公司确认项目，送样。
4、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。
5、产品测试符合要求后，向申请公司提品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书。
6、申请公司签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

CE认证申请流程
1. 申请公司填写CE-marking申请表，提供资料：申请表，产品使用说明书和技术文件。
2. 评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。
3. 申请公司确认项目价格并安排费用，产品提供上海世复送检。
5. 实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。
6. 产品测试符合要求后，向申请公司提品测试报告或技术构造文件（TCF），以及CE证书。
7. 申请公司签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
1. 申请公司填写CE-marking申请表，提供资料：申请表，产品使用说明书和技术文件。
2. 评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。
3. 申请公司确认项目价格并安排费用，产品提供上海世复送检。
5. 实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。
6. 产品测试符合要求后，向申请公司提品测试报告或技术构造文件（TCF），以及CE证书。
7. 申请公司签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
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