1.全血试验标本的制备关键为抗凝充分完全，所以采血后必须尽快颜倒5~8次，以防止微小血凝块的形成。特别在采血环境温度高于25℃时，血液与EDTA-2K的混匀必须及时充分，否则易导致血液凝固或者局部凝血。

  2.EDTA盐抗凝非不可逆抗凝，故EDTA抗凝式管采血后应在24h内完成检验，否则可能导致检验结果出现误差。EDTA盐抗凝血标本的保存时间为：白纽胞计数在4℃可保存48小时，23℃条件下不超过24小时。血小板计数4℃可保存24小时。

  3.抗凝需要足量的EDTA，但是过量的EDTA可能造成血细胞形态学的改变，准确控制EDTA-2K加入量显得尤为重要。

  4.EDTA盐可以抑制血小板聚集，但是并不能完全阻止血小板聚集。少数患者血常规检验中出现血小板低于正常值，有可能是血小板假性聚集造成的，这种情况下可以采取柠檬酸三钠抗凝剂进行血小板检验验证即可。这种情况和EDTA抗凝剂质量无关，而和患者血液特性、临床检验操作关系较大。

  5.EDTA-2K可以与氟化钠、分离胶配合使用，EDTA-2K/氟化钠配合时，每毫升血液添加1.2-2.0mg二钾，添加2-4mg氟化钠即可。EDTA-2K/分离胶配合时，二钾的添加剂量不变，每支试管加入分离胶的量在0.8-1.2g即可。与分离胶配合使用时，抗凝效果，管壁硅化、离心条件、分离胶质量等都会影响血液分离效果。建议与本公司生产的分离胶配合使用，可以得到高质量的血浆标本。

  6.加入到采血管后辐照灭菌建议：使用Y射线照射，剂量8-25kGy。辐照剂量可以初始菌落数确定。