中文名称： 三氯氧磷 

中文别名： 氧氯化磷; 磷酰氯; 磷酰三氯; 氯化磷酰; 氯氧化磷; 三氯氧化磷; 三氯氧化磷(V) 

英文名称： Phosphorus oxychloride 

英文别名： Fosforoxychlorid; Oxychlorid fosforecny; oxychloridfosforecny; Phosphoroxidchlorid; Phosphortrichloridoxid; Phosphorus chloride oxide (POCl3); Phosphorus oxytrichloride; Phosporus Oxychloride; phosphoric trichloride; Phosporus Oxychoride; phosphoryl trichloride 

CAS号： 10025-87-3 

EINECS号： 233-046-7 

分子式： Cl3OP 

分子量： 153.33216 

InChI： InChI:1S/Cl3OP/c1-5(2,3)4 

分子结构：  

熔点： 1.2℃ 

水溶性： reacts exothermically 

用途三氯氧磷最常用于生产三芳基磷酸酯（如磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯），它们可用作阻燃剂及聚氯乙烯的增塑剂。也用于制取磷酸二苯-异辛酯、磷酸三乙酯等磷酸酯，塑料增塑剂，有机磷农药，长效磺胺药物等。还可用作染料中间体，有机合成的氯化剂和催化剂。电子级三氯氧磷的用途在太阳能行业，集成电路，分离器件，光线预制棒等液态磷源也可制备磷酸酯。而三烷基磷酸酯如磷酸三丁酯（由1-丁醇通过类似反应制取）则是液液萃取的溶剂，用在核燃料后处理等工业中。半导体工业中，也用POCl3作为扩散过程中磷的来源，以掺杂制取N型硅半导体。实验室中用POCl3作为失水剂，将酰胺转化为腈。某些酰胺可通过Bischler-Napieralski反应环化，生成二氢异喹啉的衍生物若上述反应经由的R-C(=NH)-Cl（imidoylchloride）中间体足够稳定，则反应可停留在此阶段。比如，POCl3可使吡啶酮与嘧啶酮转化为相应的氯代产物，是医药工业中的重要前体。140°C时，三氯氧磷与巴比妥酸反应生成2,4,6-三氯嘧啶。三氯氧磷存在下，活化的芳香环发生Vilsmeier-Haack反应，得到芳醛或芳酮。反应中的酰基化试剂常用DMF或N-苯基-N-甲基甲酰胺，中间产物亚胺盐很容易水解生成醛。例如，以蒽作反应物得到9-蒽甲醛。