病毒是无细胞结构的小，简单的微生物。但病毒的感染很普遍,在微生物引起的感染性疾病多数由病毒引起。病毒感染在感染性疾病中占有重要地位，尽获得病毒的实验诊断，对控制病毒的传播，疾病的诊断和防治有*其重要意义，而且通过实验诊断还可以发现新病毒。目前的病毒检测技术主要有传统的病毒分离培养，中和实验，凝集试验，电镜技术等；学的荧光检测，酶法，层析法，放射法等；分子生物学的聚合酶链反应，基于核酸序列的扩增技术，环介导等温扩增技术，XtagRVP技术，生物芯片技术等。

病毒核酸分子检测：

1、基因芯片：基因芯片(genechip)又称基因微矩阵(DNAmicroarry)具有微型化、高通量、并行处理易于自动化等优越性,它将大量的靶基因片段有序、高密度地排列在玻片、硅等载体上，用荧光检测后，通过计算机软件进行数据比较和分析,一次试验就可对上万种基因进行**准确、的检测。

2、实时荧光定量PCR：目前有效、灵敏的方法就是实时荧光定量PCR(realtimeRT-PCR),根据目标核酸基因来设计引物实现对靶标的检测，已广泛应用在样品的检测。realtimeRT-PCR是将荧光能量传递技术应用于PCR仪中，在PCR的反应体系中加入荧光基团,利用**的荧光信号积累来实时监测整个PCR进程,终通过得到的标准曲线对未知得模板进行定量分析的方法。

抗病毒检测形态学检查：

病毒检测形态学检查及诊断：

1、光学显微镜：直接观察到较大的病毒体(如痘病毒)、包涵体狂犬病毒感染一一嗜酸性包涵体。

2、扫描电子显微镜：用于观察病毒和表面结构和附属结构等。

3、透射电子显微镜：用于观察病毒的大小、形态与结构及细胞内的微结构等。

抗病毒检测方法：

病毒的分离与培养：主要有细胞培养法、鸡胚培养法、动物接种法等,而对细胞、鸡胚不敏感，又没有合适动物模型的病毒，可采用基因克隆的方法。

1、细胞培养法：二倍体细胞株来源于正常人胎儿组织,主要用于培养病毒制备等;原代细胞是指从机体取出后立即培养的细胞,原代细胞的培养是指直接从机体取下细胞、组织和后立即进行培养;传代细胞来源于细胞或细胞株传代过程中变异的细胞。

2、鸡胚培养：鸡胚培养法是用来培养某些对鸡胚敏感的动物病毒的一种培养方法,此方法可用以进行多种病毒的分离、培养,勒的滴定,中和试验以及抗原和的制备等。

3、动物接种：常用的实验动物有、乳鼠、、家兔猴和鸡等;常用的接种途径包括皮下、皮内、腹腔、静脉、角膜、鼻腔及脑内接种等方式。