中文名称： 原乙酸三乙酯

中文别名： 1,1,1-三乙氧基乙烷; 原醋酸三乙酯

英文名称： Triethyl orthoacetate

英文别名： Ethyl orthoacetate; Orthoacetic acid triethyl ester; Acetic acid orthoethylester; Triethyl orthoacetate(TEOA)

CAS号： 78-39-7

EINECS号： 201-112-4

分子式： C8H18O3

分子量： 162.23

InChI： InChI=1/C8H18O3/c1-5-9-8(4,10-6-2)11-7-3/h5-7H2,1-4H3

分子结构： 原乙酸三乙酯 78-39-7

密度： 0.885

沸点： 142℃

闪点： 36℃

水溶性： SLIGHTLY SOLUBLE

物化性质：

产品用途：

用于反式三取代烯及手性丙二烯等烯类制剂的制备及染料、制药工业的原料

常用于反式三取代烯及手性丙二烯等制剂的制造原料，染料、制药、农药、照相器材等工业的原料。特别在异戊烯醇-原乙酸酯法（相模法）和三氯乙醛-原乙酸酯法（相模-库拉莱法）合成二氯苯醚菊酯中，原乙酸三乙酯是制取二氯菊酯的最重要的原料。

制造方法

原乙酸三乙酯采用乙腈在氯化氢存在下与乙醇反应，生成亚胺酸酯，再醇解得到原乙酸三乙酯，反应方程如下：

反应过程分为三步， 步亚胺酸酯的制造，反应在甲苯溶液中进行。等摩尔的乙腈和无水乙醇溶在甲苯中，在-5~0℃温度下连续通入无水氯化氢约2时，再在室温下反应36~48小时，氯化氢通入量为乙腈摩尔的1.1倍。反应生成大量的结晶产物，即为亚胺酸酯。

步为醇解反应，无水乙醇加入量为乙腈摩尔的3倍，在40℃，约醇解20时，反应过程以香草酚蓝为指示剂，缓慢加入氨水，直至料液有微红色变为稳定的黄色为止，料液的pH值在5~6之间。

第三步分离产品，将料液倒入溶有一定量氨水的冰水中，充分搅拌洗涤，溶解氯化铵副产品。净置分层，分出水层，油层用无水碳酸钾干燥后进行蒸馏，首先蒸出溶剂，截取142~148℃馏分即为原乙酸三乙酯产品，收率为72%以上。如采用高温溶剂收率有望提高到80%。

【产业链】

【参考质量指标】

【含量】%99.50

【相对密度】d50.885

【沸点】°C142

【折射率】nD1.395-1.398                                                     

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