多酚氧化酶-PPO-测试盒
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多酚氧化酶(PPO)测试盒测定意义
测定意义:
S-PPO主要来源于土壤微生物、植物根系分泌物及动植物残体分解释放,催化土壤中芳香族化合物氧化成醌,醌与土壤中蛋白质、氨基酸、糖类、矿物等物质反应生成有机质和色素,完成土壤芳香族化合物循环,用于土壤环境修复。
测定原理:
S-PPO能够催化邻苯三酚产生紫色物质,后者在430nm有特征光吸收。
自备用品:
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、乙醚100mL(不允许快递)、研钵、冰和蒸馏水。
提取液:液体×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体×1瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加入2.6mL试剂一,充分震荡溶解。
试剂三:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加入2.6mL试剂一,充分震荡溶解。
操作步骤:
一、粗酶液提取:
1.组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液)进行冰浴匀浆,8000g 4℃离心10min,取上清液待测。
2.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
3.血清等液体:直接测定。
二、测定操作:
1.分光光度计预热30 min,调节波长到412 nm,蒸馏水调零。
2.试剂二置于37℃水浴中预热30min。
3.空白管:取1mL玻璃比色皿,依次加入100μL蒸馏水、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三,迅速混匀,于412nm处测定3min内吸光值变化,第10s吸光值记为A1,第190s吸光值记为A2。△A空白管=A2-A1
4.测定管:取1mL玻璃比色皿,依次加入100μL上清液、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三,,迅速混匀,于412nm处测定3min内吸光值变化,第10s吸光值记为A3,第190s吸光值记为A4。△A测定管=A4-A3
多酚氧化酶(PPO)测试盒产品优点如下:
1、快速简便:双试剂,96孔板直接操作,快速、简便。
2、取样量微:需要的样本量是羟胺法的1/10。
3、灵敏度高:检测线0.5U/ml,是羟胺法5倍,邻苯三酚法的200倍
4、稳定性好:批内CV=5.50%,批间CV=3.32%,试剂盒2~8℃存放3个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.2%。
6、回收试验: X =102.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。且特异性强,不受类SOD物质的干扰
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
多酚氧化酶(PPO)测试盒 产品售后有保障、品质无忧 高保障 品质现货
1.严格的质量控制:严格检测每一批产品,确保产品稳定性,灵敏度。
2.专业的产品包装:适应产品特性的包装,确保运输的安全性和存储的有效性
3.秉持“客户购买我们的产品就是收获一份价值,一份安心的信念,竭诚提供优质产品,售后服务无优