肿节风提取物-草珊瑚提取物
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肿节风提取物 肿节风粉 斯诺特生物 草珊瑚浸膏
草珊瑚提取物 0.25% 异秦皮啶
【名称】肿节风
【拼音名】Zhǒnɡ Jié Fēnɡ
【英文名】HERBA SARCANDRAE
【别名】接骨金粟兰、九节茶、九节花、九节风、竹节茶、接骨莲
【来源】本品为金粟兰科植物[b]草珊瑚[/b]Sarcandra glabra (Thunb.)Nakai的干燥[b]全株[/b]。夏、秋二季采收,除去杂质,晒干。
【性状】本品长50~120cm。根茎较粗大,密生细根。茎圆柱形,多分枝,直径0.3~1.3cm;表面暗绿色至暗褐色,有明显细纵纹,散有纵向皮孔,节膨大;质脆,易折断,断面有髓或中空。叶对生,叶片卵状披针形至卵状椭圆形,长5~15cm,宽3~6cm;表面绿色、绿褐色至棕褐色或棕红色,光滑;边缘有粗锯齿,齿尖腺体黑褐色,叶柄长约1cm;近革质。穗状花序顶生,常分枝。气微香,味微辛。
【鉴别】(1)本品茎的横切面:表皮细胞类长方形或长圆形,外被角质层,外缘呈钝齿状。皮层细胞10余列,外侧为2~3列厚角细胞,内侧薄壁细胞内含棕黄色色素,石细胞单个或成群散在。中柱鞘纤维束呈新月形,断续环列,木化。韧皮部狭窄。形成层不明显。木质部管胞多数,射线宽2~8列细胞。髓部薄壁细胞较大,有时可见石细胞单个或成群散在。 叶的表面观:表皮细胞垂周壁波状弯曲或稍平直,气孔稍下陷,不定式。 (2)取本品粉末0.5g,置试管中,加锌粉少量与0.5%氯化铵溶液2滴,微火加热至干,在试管口上盖一小片用含5%对二甲氨基苯甲醛与20%三氯醋酸的苯溶液浸润过的滤纸,继续微火加热约1分钟,滤纸显粉红色至紫色。 (3)取本品粉末2g,加水50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加醋酸乙酯振摇提取2次,每次25ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇 1ml使溶解,作为供试品溶液。另取肿节风对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取异秦皮啶对照品,加甲醇制成每 1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(9:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;置氨蒸气中熏10分钟,与对照品色谱相应的斑点变为黄绿色。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;检测波长为344nm。理论板数按异秦皮啶峰计算应不低于1200。 对照品溶液的制备 精密称取异秦皮啶对照品适量,加甲醇制成每 1ml含4μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)0.4g[同时另取本品测定水分(附录ⅨH*法)],精密称定,置100ml量瓶中,加水90ml,静置过夜,超声处理(功率300W,频率25KHz) 1.5小时,取出,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,浓缩至近干,加水约5ml溶解并转移至分液漏斗中,用氯仿提取5次,每次10ml,合并氯仿液,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含异秦皮啶(C11H10O5)不得少于0.020%。
【炮制】除去杂质,洗净,润透,切段,晒干。
9 | 淫羊藿提取物 | 淫羊藿黄酮 | 10% |
淫羊藿双甙 | 5%,10%,20% | ||
淫羊藿甙 | 5%,10%,20%,50%,98% | ||
10 | 石榴皮提取物 | 鞣花酸 | 40% |
多酚 | 40%,60% | ||
安石榴甙 | 30%,40% | ||
11 | 贯叶连翘提取物 | 金丝桃素 | 0.30% |
12 | 山楂叶提取物 | 黄酮 | 5%-30% |
牡荆素鼠李糖苷 | 2% | ||
牡荆素 | 2% | ||
13 | 丝兰提取物 | 丝兰皂甙 | 30% 40% 50% 60% |
14 | 葡萄籽提取物 | OPC | 95% |
18 | 五味子提取物 | 五味子素 | 2% |
19 | 芹菜素 | 芹菜素 | 98% |
20 | 生姜提取物 | 姜辣素 | 5% |
21 | 问荆提取物 | 有机硅 | 7% |
22 | 柚皮素 | 柚皮素 | 98% |
23 | 橙皮素 | 橙皮素 | 98% |
24 | 黄芪提取物 | 黄芪多糖 | 50% |
25 | 葡萄籽提取物 | 原花青素 | 95% |