长治整体洁净工程单位 GMP实验室 无尘洁净车间工程
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长治整体洁净工程单位-GMP实验室-无尘洁净车间工程

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商品参数
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商品介绍
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是否进口
净化级别 十万
外型尺寸 根据客户需求定制
适用面积 根据客户需求定制
杀有害菌率 99%
杀霉菌率 99%
除尘率 99.28(%)
商品介绍
我们秉承“科技创新、追求”的经营理念,“以质量求发展、以服务创”, 我们有信心为您提供的实验室系统解决方案,并成为您长期信赖的合作伙伴,共同发展,共创辉煌!金宝来正在向集团化、产业化、规模化、多元化的方向迈进。为了实现更大的发展,我们愿与国内外各界同仁和朋友加强联系与合作,为共创美好明天而继续努力。
培养卫生意识:
  1、提高从业人员对食品卫生重要性的认识。
  2、对不卫生行为不加注意者需当即重罚,以免相互间传递错误形成隐患。
  3、强化企业老总食品卫生意识的表率作用,自行杜绝麻痹思想和侥幸心理,做到警钟长鸣。
三、学习和掌握食品卫生知识,有效的知识培训,提高食品从业人员的卫生知识。使其自觉改正以往不正确操作,对于不同岗位技能方面应有所侧重。
四、按规定的规程进行管理:
1、食品从业人员良好卫生素质和个人卫生习惯的体现是按规定的规程和方法进行岗位操作。
2、将污染防护计划每个细节分解成执行表格,实行数字化及看板化管理。
食品防护计划可以帮助企业将污染降到小化的步骤,并有助于企业为员工创造一个安全的工作环境,为顾客提供有质量保证的产品,使得企业打造食品安全零缺陷的同时,也保障了企业的盈利。
长治整体洁净工程单位,GMP实验室
车间空气净化原理:
净化车间的空气净化方式为物理过滤,一般要经过初效过滤、中效过滤、过滤等三个过滤段。
气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→净化风口→吹入房间→带走尘埃等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 重复以上过程,即可达到净化目的。
器械无菌净化车间:是指根据《器械监督管理条例》和《器械生产质量管理规范》的要求,建设的满足二类、生产要求的洁净室。
长治整体洁净工程单位,GMP实验室
测试项目:洁净度等级、悬浮粒子(尘埃粒子)、新风量、空气流速、静压差、过滤器检漏、自净时间、密闭性、截面平均风速、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪音、浮游菌、沉降菌、表面微生物(菌落总数、大肠菌群)、浓度、氨浓度、臭氧浓度、二氧化碳浓度等指标。
 测试周期:
2010版GMP,A、B、C、D级每年一次。
ISO 1-5级百级,每6个月一次;
ISO 6-9千级、万级、十万级、三十万级,每12个月一次。
测试状态:空态、静态或动态。
测试方法:
GB/T 16292-2010 洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
GB/T 16293-2010 洁净室(区)浮游菌的测试方法
GB/T 16294-2010 洁净室(区)沉降菌的测试方法
标准依据:
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
GB 50073-2013 洁净厂房设计规范
GB 50333-2013 洁净手术部建筑技术规范
GB 50457-2008 医药工业洁净厨房设计规范
GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范
ISO 14644-1 空气洁净度分级
 测试服务流程:
1、现场调查或由客户提供洁净区域平面图纸及车间洁净要求,根据资料提供检测方案及报价;
2、客户确认报价,签订检测合同,双方约定现场采样检测日期;
3、采样技术人员赴现场采样;
4、采样完成后五至七个工作日,出具正式检测报告。
长治整体洁净工程单位,GMP实验室
在固体制剂生产过程中,对GMP净化车间产生粉尘的环节,主要采用除尘器将粉尘从气流中予以分离,使用布袋除尘器作为固体制剂生产的除尘装置是很好的选择。布袋除尘器(或滤桶式除尘器)是使含尘气体通过滤材,将粉尘分离捕集的装置,设计合理的参数、设计适当的捕集装置、选用恰当的滤材,袋式除尘器的除尘效率可高达99.9%以上。以前只有从国外进口的袋式除尘器的除尘效率才可达此效果,而近两年国内生产的袋式除尘器或滤桶式除尘器有了很大的改进,由于配置了恰当的滤材,其除尘效果也可达99.9%,因此国产除尘器完全可以取代进口的同类型除尘器。
深圳市金宝来科技有限公司承接国内各类检测机构、出入境、药检所、环境监测站、水务公司、工厂企业、工科院校的实验室设计施工(装修、建设、改造)工程及洁净手术室、供应室、ICU病房的设计与施工,以及厂GMP车间设计与施工、细胞实验室设计规划建设施工。
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公司名称 深圳市金宝来科技有限公司
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