制药厂的应用

新版GMP标准对制药行业消毒灭菌提出了更高的要求。而臭氧作为消毒的新生力量，已被越来越多的制药企业推崇使用几乎所有的制药企业都有臭氧设备，而且臭氧在制药行业的应用范围也越来越广，臭氧灭菌给制药企业进行GMP验证和接受国家GMP认证提供了强有力的技术支持。

由于O2的电离是用高压放电，因此必须绝对保证气体的干燥，否则会烧毁放电管。每次停机时间超过一周，重新开机必须先吹扫系统1~2小时，绝对不可以使水回流到发生器、干燥机，亦不可使湿空气进入发生器。

3、保证水冷型洗水臭氧发生器冷却水的正常供应

冷却水对于臭氧发生器的正常运行十分重要，适宜的冷却水不仅影响O3的产量，而且是发生器正常运行的必备条件。

4.臭氧发生器使用时必须时刻注意安全

臭氧用作原料气时，由于其有助燃并加速燃烧的特性，因此如果通风不好、设备内部或外部管线泄漏、或打开含氧系统都可能使氧浓度上升至危险的水平。氧浓度升高增加了火警危险。为此，特别禁止明火，不准使用油布，与氧接触设备不要与油和黄油接触.

在医药生产中，对于无菌生产洁净区域环境的微生物进行有效控制，需要选择适宜的消毒产品，杀灭环境内空气中和浮在机械设备、模具容器、建筑物表面上的细菌，以保持 “ 无菌药品 ” 生产所必须的相应洁净度环境（无菌室）。

臭氧在制药厂的应用主要有几个方面

1. 制药容器的消毒灭菌。

2. GMP/HACCP车间及设备器具表面的的杀菌消毒；

3. 物品的表面消毒灭菌 工作服杀菌消毒；

4. 中央空调系统杀菌消毒；