需自备试剂和器材：

1． 标准规格酶标仪。

2． 自动洗板机。

3.  37℃恒温箱。

4． 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时用多通道移液器。

5． 干净的试管和 Eppendof 管。

6． 使用中性 PBS 或 TBS 作为洗涤液。0.01M TBS   配法为：1000ml H2O 中加 Tris 1.2g, NaCl 8.5g; 纯乙酸 450μ l 或浓盐酸 700μ l 左右调节 pH 值(7.2-7.6)。

0.01 M PBS（pH7.2-7.6）  配法：1000ml 蒸馏水中加氯化钠 8.5g, Na2HPO4 1.4g, NaH2PO4 0.2g。如果用的是含水磷酸盐，应加上分子式中水的含量。

9.  蒸馏水

10. 吸水纸 

产品名称：兔p物质(SP)ELISA检测试剂盒

英文名称：SP

规格：96T/48T

特点：灵敏性高、特异性强、重复性好

用途:科研实验等领域科学研究，产品仅用于科研不得用于临床诊断

运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)

试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

实验步骤:

石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度 

1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr； 

2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次

10 min； 

3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%

乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min； 

4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温

度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×

2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，

直接进入第 5 步封闭。 

5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min； 

6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜； 

7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）； 

8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min； 

9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育

30 min； 

10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）； 

11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min； 

12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37

℃湿盒中孵育 30 min； 

13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）； 

14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色； 

15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明； 

16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片； 

17.观察成像： 显微镜下观察成像。

Ritonavir 利托那韦 质量规格：>95%,BR

Rosiglitazonebase 罗格列酮碱 质量规格：>95%,BR

Rosiglitazonebase 罗格列酮碱（标准品） 质量规格：>95%,BR

RosiglitazoneMaleate 马来酸罗格列酮 质量规格：>95%,BR

RosiglitazoneMaleate 马来酸罗格列酮（标准品） 质量规格：>95%,BR

SalcitoninAcetate(SalmonCalcitonin) 降钙素；醋酸鲑鱼降钙素 质量规格：>95%,BR

Saracatinib(AZD0530) 塞卡替尼 质量规格：>95%,BR

Secnidazole 塞克硝唑 质量规格：>95%,BR

Secnidazole 塞克硝唑（标准品） 质量规格：>95%,BR

Sequoyitol 红杉醇,西曲依醇 质量规格：>95%,BR

SermorelinAcetate 醋酸舍莫瑞林 质量规格：>95%,BR

SilverSulfadiazine 磺胺嘧啶银 质量规格：>95%,BR

SilverSulfadiazine 磺胺嘧啶银(标准品) 质量规格：>95%,BR

Simvastatin 辛伐他汀 质量规格：>95%,BR

Simvastatin 辛伐他汀,辛伐他丁（标准品） 质量规格：>95%,BR

100克NZYM AgarNZYM琼脂

100克NZYM BrothNZYM肉汤

100克NZM AgarNZM琼脂

100克NZM BrothNZM肉汤

100克NZCYM AgarNZCYM琼脂

100克NZCYM BrothNZCYM肉汤

100克Dried Meat Particle疱肉牛肉粒

250克SOB BrothSOB肉汤

SynCAM/TSLC1  肺癌肿瘤阻抑基因1抗体   规格 0.1ml特价促销

SynCAM  细胞粘附分子1抗体   规格 0.1ml特价促销

SYNC/Syncoilin  微管卷曲蛋白SYNC抗体   规格 0.2ml特价促销

SynaptotagminVI  突触蛋白6抗体   规格 0.1ml特价促销

Synaptotagmin-4  突触结合蛋白4抗体   规格 0.1ml特价促销

synaptotagmin-2  突触结合蛋白相关基因2抗体   规格 0.1ml特价促销

Synaptotagmin 5  突触结合蛋白5抗体   规格 0.2ml特价促销

Synaptotagmin 1/SYT1  突触结合蛋白1抗体   规格 0.2ml特价促销

Synaptopodin  突触极蛋白synaptopodin抗体   规格 0.1ml特价促销

Synapsin II  神经突触素2抗体   规格 0.2ml特价促销

SYN1  神经突触素1抗体   规格 0.1ml特价促销

SYK  非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体   规格 0.1ml特价促销

兔p物质(SP)ELISA检测试剂盒人胰腺癌细胞；PANC-1 培养条件  DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  20%FBS

人结直肠腺癌细胞；HT-29 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS

人脑多型胶质母细胞瘤细胞；BT-325 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS

人肺癌细胞；A549 [A-549] 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS
样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 产品仅用于科研不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。