需自备试剂和器材：

1． 标准规格酶标仪。

2． 自动洗板机。

3.  37℃恒温箱。

4． 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时用多通道移液器。

5． 干净的试管和 Eppendof 管。

6． 使用中性 PBS 或 TBS 作为洗涤液。0.01M TBS   配法为：1000ml H2O 中加 Tris 1.2g, NaCl 8.5g; 纯乙酸 450μ l 或浓盐酸 700μ l 左右调节 pH 值(7.2-7.6)。

0.01 M PBS（pH7.2-7.6）  配法：1000ml 蒸馏水中加氯化钠 8.5g, Na2HPO4 1.4g, NaH2PO4 0.2g。如果用的是含水磷酸盐，应加上分子式中水的含量。

9.  蒸馏水

10. 吸水纸 

产品名称：兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA检测试剂盒

英文名称：FⅡ

规格：96T/48T

特点：灵敏性高、特异性强、重复性好

用途:科研实验等领域科学研究，产品仅用于科研不得用于临床诊断

运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)

试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

实验步骤:

石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度 

1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr； 

2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次

10 min； 

3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%

乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min； 

4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温

度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×

2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，

直接进入第 5 步封闭。 

5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min； 

6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜； 

7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）； 

8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min； 

9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育

30 min； 

10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）； 

11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min； 

12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37

℃湿盒中孵育 30 min； 

13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）； 

14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色； 

15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明； 

16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片； 

17.观察成像： 显微镜下观察成像。

Anti-TNF- Alpha /RBITC  红色荧光素标记肿瘤坏死因子   规格： 0.2ml   特价供应

Anti-TP53/FITC  荧光素标记抗肿瘤P53IgG   规格： 0.2ml   特价供应

Anti-t-PA/FITC  荧光素标记组织型纤溶酶原激活剂IgG   规格： 0.2ml   特价供应

Anti-TPH /FITC  荧光素标记色氨酸羟化酶IgG   规格： 0.2ml   特价供应

Anti-TPO/FITC  荧光素标记兔抗甲状腺过氧化物酶IgG   规格： 0.2ml   特价供应

Anti-TRA16/FITC  荧光素标记激素受体相关蛋白16IgG   规格： 0.2ml   特价供应

Anti-TRA16 /FITC  荧光素标记激素受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白IgG   规格： 0.2ml   特价供应

Anti-TRADD/FITC  荧光素标记有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白IgG   规格： 0.2ml   特价供应

Anti-TP I /FITC  荧光素标记拓普西异构酶ⅠIgG   规格： 0.2ml   特价供应

Anti-TRAF1/Biotin   生物素化肿瘤坏死因子受体相关因子1   规格： 0.2ml   特价供应

Synaptopodin 英文名称： 突触足蛋白   特价促销 0.1ml

ETS2 英文名称： 癌基因ETS2   特价促销 0.1ml

抗蛇毒蛋白   特价促销 Anti-Snake poison Protein 0.2ml

Anti-TFPI/LACI /FITC 荧光素标记组织因子途径抑制剂   特价促销IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAPKAPK5(Thr182) 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶   特价促销 规格 0.1ml

ASPP1(apoptosis stimulating protein of P53 1) p53凋亡刺激蛋白1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

人胚胎心肌组织来源细胞；CCC-HEH-2 培养条件  DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  20%FBS

人胚胎肠粘膜组织来源细胞；CCC-HIE-2 培养条件  DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  20%FBS

人胚胎胰腺组织来源细胞；CCC-HPE-2 培养条件  DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  20%FBS

人胚胎肌肉组织来源细胞；CCC-HSM-2 培养条件  DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  20%FBS
兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA检测试剂盒菊粉;菊糖 质量规格：>90%,BR纯度：≥98%

孔雀绿 质量规格：IND grade纯度：≥97%

聚乙二2000 质量规格：M.W:2000纯度：≥98%

代基脲(AR) 质量规格：AR,>98%纯度：≥98%

亚铁四水(AR) 质量规格：AR,>99%纯度：≥98%

钼 质量规格：>98%,BR纯度：≥97%

甲磺依普罗沙坦;依普沙坦 质量规格：>98%,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂纯度：≥97%

盐甲脒 质量规格：>98%,BR纯度：≥98%

铬;三铬 质量规格：>98%纯度：≥97%

肌一水 质量规格：>98%,BR纯度：95%

右旋糖苷/葡聚糖10 质量规格：M.W:10000纯度：≥98% ≥97%

柠檬铁铵 质量规格：AR纯度：≥95%

胆碱 质量规格：>98%,适用于细胞培养纯度：≥98%

D-葡萄糖内酯 质量规格：>99%纯度：≥95%

脲；脲；效隆 质量规格：>98%,BR纯度：≥98%

醋镁四水(分子生物学级) 质量规格：>99%,分子生物学级纯度：≥98%
样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 产品仅用于科研不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。