公司介绍     

生物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于检验。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，客户的需求可以准确、处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

 

 

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

鸡Bcl-2相关X蛋白（BAX）elisa试剂盒

 1，25-二羟基维生素D3[1，25（OH）2D3]对屋尘螨抗原（Dermatophagoides pteronyssinus， Der p）直接作用的P815肥大细胞Toll样受体4（toll-like receptor 4，TLR4）表达及白细胞介素-4（interleukin-4， IL-4）分泌的影响，探讨1，25（OH）2D3在肥大细胞中的作用。方法用不同浓度Der p、1，25（OH）2D3单独或联合激发P815细胞，收集激发细胞和上清。用real-time PCR及Westernblot法检测P815细胞TLR4表达，ELISA法检测上清中IL-4浓度。结果（1）P815细胞表达TLR4；不同浓度Der p均可上调P815细胞TLR4表达，且36 h组TLR4表达有明显浓度依赖性上调；（2） Der p可促进IL-4释放（P＜0．05）；（3）不同浓度1，25（OH）2D3单独激发对P815细胞TLR4表达及IL-4分泌均无明显影响（P＞0．05）；（4）10－8 mol／L 1，25（OH）2D3可增强Der p对P815细胞TLR4表达的促进作用（P＜0．01），1，25（OH）2D3可抑制Der p引起的IL-4的分泌（P＜0．05或P＜0．01），且1，25（OH）2D3浓度越高，抑制作用越强。结论（1）尘螨抗原可通过上调肥大细胞TLR4表达，增加IL-4分泌，促进炎症及过敏反应的发生。

鸡Bcl-2相关X蛋白（BAX）elisa试剂盒

  1,25-二羟维生素D3[1,25(OH)2D3]对慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道炎症的作用与机制.方法 雄性Wistar大鼠30只,分为对照组(A组)、COPD组(B组)和1,25(OH)2D3+COPD组(C组),每组10只,用熏香烟加气管注内毒 素法建立大鼠COPD模型,在C组腹腔1,25(OH)2D3,支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞计数及分类,ELISA分析BALF中IL-8、 TNF-a水平,流式细胞仪检测各组大鼠外周血清CD4、CD8 T细胞亚群与肺组织树突状细胞的表达,HE染色观察气道炎症情况.结果 B组与C组大鼠均出现气道炎症改变,但C组程度减轻.B组与C组大鼠血CD4、CD4/CD8较正常对照组降低,且BALF中细胞总数、中性粒细胞计数与 TNF-a、IL-8的浓度升高,差异均有统计学意义,其中C组表达较B组低,差异有统计学意义.结论 1,25(OH)2D3减少COPD大鼠炎症细胞生成与炎症因子的表达,减轻气道炎症,改善免疫功能。