睿信生物兔apelin-13(AP13)elisa试剂盒
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公司介绍
生物分析方法开发
分析方法验证
高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制
供科研使用,不得用于检验。
泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司,目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务,涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ,布局全国市场。
我们致力于为高等院校、研究机构、试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位,提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务,为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验,是值得您信赖的科研伙伴!
企业建立了完善的研发系统和生产设备,并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来,就非常注重企业信息化的建设,我们采用了先进的内部供应链信息处理平台,客户的需求可以准确、处理。
为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。
样本处理:
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
注意事项:
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射,不能使用过期产品。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
目的探讨Mark2(第2代)抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)检测类风湿性关节炎(RA)的应用价值。方法 用Mark2和Mark1抗CCP抗体ELISA试剂盒对65例RA患者、154例其他非RA患者同时进行Mark2和Mark1抗CCP抗体检测;用速率散射比浊法检测患者血清类风湿因子(RF)浓度。结果 Mark2抗CCP抗体对RA的敏感性为73.8%,特异性为96.8%,效率为90.0%,约登指数为0.71;而RF对RA的敏感性为87.7%,特异性为81.8%,效率为83.6%,约登指数为0.69;两者联合检测敏感性为96.9%,特异性为81.2%,效率为84.7%,约登指数0.78。Mark1抗CCP抗体对RA的阳性率为61.5%,不如第2代抗CCP抗体。结论 Mark2抗CCP抗体可做为RA的辅助指标
兔apelin 13(AP13)elisa试剂盒
[目的]生产抗癌胚抗原(CEA)的单克隆抗体(McAb),制备检测血清CEA含量的酶联免疫吸附分析(ELISA)试剂盒。[方法]用亲和层析法纯化的CEA抗原免疫BALB/C小鼠,经细胞融合挑选出两株适用于CEAELISA试剂盒的McAbs进行重点鉴定。用ELISA法测定亲和力常数和免疫球蛋白亚类,用中和法和免疫印迹电泳法鉴定特异性。[结果]两株McAbs均为鼠IgG1亚类,其亲和力常数分别为1.03×10-9M和2.25×10-9M,只有CEA阳性血清能McAbs与包被CEA的反应,免疫印迹电泳显示两株McAbs只与200kDa的CEA形成一条带,所组成的试剂盒与放射免疫分析试剂盒比较,其灵敏度为96.60%,特异性为99.11%,总符合率为98.52%。[结论]两株McAbs具有较好的特异性和亲和力,用该两株McAbs组成的ELISA试剂盒可以应用于检测CEA。
兔apelin 13(AP13)elisa试剂盒
本文所介绍的T4-BA-ELISA及T3-BA-ELISA分析,其灵敏度已达到甚至超过了放射免疫分析的灵敏度,标准曲线范围与放射免疫分析相同。标准曲线的线性良好,血清稀释曲线、回收率及批内、批间变异系数均符合免疫分析的质量控制要求。操作简便、快速,保存期长,避免RIA使用放射性同位素及保存期短的缺点。分别检测123例及114例正常人血清的总T4及总T3值,与有关文献报导的T4-RIA、T3-RIA的结果基本相符。用本方法测定甲亢及甲低病人血清总T4及总T3浓度,升高和降低与相符合。