CAS号:401900-40-1

分子式:C19H14F3N3O3

分子量:389.3279696

熔点 70-74℃

沸点 698.7±55.0 °C(Predicted)

密度 1.47

储存条件 Refrigerator

生物活性：Andarine是一种选择性的非甾体类androgenreceptor(AR)（雄激素受体）激动剂，Ki为4nM，对合成代谢器官具有组织选择性。Phase3.

体外研究：在体外,Andarine与雄激素受体高亲和力结合，Ki为4nM。而且,10nMAndarine刺激雄激素受体调节的转录，达93%。

体内研究：在体内,Andarine具有有效的合成代谢活性，且刺激前列腺，精囊，和提肛肌的生长，ED50分别为0.43mg/day,0.55mg/day,和0.14mg/day，这种作用具有剂量依赖性。此外,Andarine作用于FSH，对阉割引起的一些生理变化不会造成影响,且每天按0.5mg剂量或更高剂量处理，部分抑制LH产量。Andarine按0.1,1,3,和10mg/kg剂量静脉注射给药犬，机体总清除力(CL)从7.4mL/min/kg降到3.1mL/min/kg,稳态分布体积(Vss)为1.39L/kg，半衰期为229分钟。此外,Andarine按10mg/kg,1mg/kg和0.1mg/kg剂量处理，口服生物有效性分别为38%,62%和91%。Andarine具有组织选择性药理活性，且按0.5mg/day浓度处理完好大鼠，显著降低前列腺重量，使其降到79.4%。

特征：Andarine是非类固醇雄激素受体（AR）选择性兴奋剂。

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