pMOD™ <MCS> Forward PCR Primer MODFP931 1 nmole
pMOD™<MCS>正向PCR引物
产品简介：北京中北林格供应pMOD™ <MCS> Forward PCR Primer MODFP931 1 nmole，中北林格是epicentre总代理，提供epicentre产品货号报价查询。其他包括lucigen总代理，cellscript总代理，Biosearch technologies总代理，illumina总代理，ICLLAB总代理，ImmunoReagents总代理。</p>
产品名称:pMOD™ <MCS> Forward PCR Primer
货号:MODFP931
规格:1 nmole
存储温度:-20℃
品牌：lucigen / epicentre</p>
供应商：中北林格</p>
产地：us</p>
发货地：北京</p
pMOD™ <MCS> Forward PCR Primer MODFP931 1 nmole 产品描述
应用领域

• 定制EZ-Tn5™转座子的构建。

• EZ-Tn5转座子与PMOD-3 <R6Kγ制成ORI / MCS>和PMOD-5 <R6Kγ ORI / MCS>可用于各种抢救克隆的应用程序。*

EPICENTER提供了五种不同的EZ-Tn5™pMOD™转座子构建载体*，用于制备定制的EZ-Tn5转座子（表1）。每个载体均包含一个多克隆位点（MCS），其两侧是由EZ-Tn5转座酶特异且唯一识别的19 bp多活性末端（ME，用<MCS>表示）。为了制备转座子，将任何感兴趣的DNA序列（例如选择标记，控制元件，报告基因）克隆到MCS中，然后通过PCR扩增或限制性内切酶消化产生转座子。任何转座子构建载体均可用于生成EZ-Tn5转座子，但它们具有不同的功能。
转座子构建载体PMOD-2 <MCS>和PMOD-3 <R6Kγ ORI / MCS>是基于pUC的载体。它们由ME序列组成，这些序列位于带有colE1复制起点的载体中MCS的侧面（图1）。EZ-Tn5的PMOD-3 <R6Kγ ORI / MCS>还包含一个R6Kγ ORI  的ME序列内，这对于各种抢救克隆应用是有用的。这些载体在大多数情况下都能很好地构建转座子。但是，如果转座子是通过限制性内切酶消化制备的，则未切割的pMOD载体就有可能污染构建的转座子。
为了解决这个问题，colE1  ORI  被淘汰在PMOD-4 <MCS>和PMOD-5 <R6Kγ ORI / MCS>，它仅具有R6Kγ ori的  从这两个新载体中的R6Kγ起点复制取决于 TransforMAX™EC100D™ pir ⁺  和  pir -116  大肠杆菌细胞产生的  pir基因产物  。由于大多数细菌菌株不包含 pir  基因，污染这些转座子制剂的未切割质粒DNA无法复制，从而消除了背景问题。
好处

• MCS可以轻松克隆任何目标DNA。

• 使用EZ-Tn5转座酶在MCS侧翼的多活性19 bp马赛克末端序列进行高效转座。

• 转座子两端的独特引物结合位点，可使用正向和反向测序引物（另购）对插入位点进行双向测序。无需设计自己的底漆。

• 可以使用三个选项来准备用Pvu  II消化EZ-Tn5转座子  ，用Psh A I 消化  或使用载体随附的PCR引物进行PCR扩增。

* Transposome™复合物在体内 插入转座子的用途  ，包括但不限于HyperMu™和EZ-Tn5™Transposome™复合物，已获得美国专利6,159,736及其相关专利和专利申请的独家授权前往EPICENTRE。

货号尺寸

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EZ-Tn5™pMOD™-2 <MCS>转座子构建载体   MOD060220微克

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EZ-Tn5转™PMOD™3 <R6Kγ ORI / MCS>转座子构建载体   MOD150320微克

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EZ-Tn5™pMOD™-4 <MCS>转座子构建载体   MOD480420微克

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EZ-Tn5转™PMOD™-5 <R6Kγ ORI / MCS>转座子构建载体   MOD480520微克

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EZ-Tn5™pMOD™-6 <KAN-2 / MCS>转座子构建载体   MOD790620微克

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pMOD™<MCS>正向测序引物   MODFSP2011毫摩尔

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pMOD™<MCS>反向测序引物   MODRSP2021毫摩尔

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pMOD™<MCS>正向PCR引物   MODFP9311毫摩尔

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pMOD™<MCS>反向PCR引物   MODRP9411毫摩尔
  Catalog No.Size

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EZ-Tn5™ pMOD™-2<MCS> Transposon Construction Vector   MOD060220 µg

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EZ-Tn5™ pMOD™3<R6Kγori/MCS> Transposon Construction Vector   MOD150320 µg

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EZ-Tn5™ pMOD™-4<MCS> Transposon Construction Vector   MOD480420 µg

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EZ-Tn5™ pMOD™-5<R6Kγori/MCS> Transposon Construction Vector   MOD480520 µg

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EZ-Tn5™ pMOD™-6<KAN-2/MCS> Transposon Construction Vector   MOD790620 µg

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pMOD™<MCS> Forward Sequencing Primer   MODFSP2011 nmole

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pMOD™<MCS> Reverse Sequencing Primer   MODRSP2021 nmole

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pMOD™<MCS> Forward PCR Primer   MODFP9311 nmole

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pMOD™<MCS> Reverse PCR Primer   MODRP9411 nmole
pMOD™ <MCS> Forward PCR Primer MODFP931 1 nmole 图例说明

Figure 1 (click to enlarge). Features of the EZ-Tn5™ pMOD™ Transposon Construction Vectors. 
图1（单击放大）。EZ-Tn5™pMOD™转座子构建载体的功能。

Figure 2 (click to enlarge). EZ-Tn5™ Transposon Construction Vectors pMOD™-2<MCS> and pMOD™-3<R6Kγori/MCS>replicate in standard E. colistrains using a colE1 origin of replication. Transposons made with the pMOD™-3<R6Kγori/MCS> vector also have an R6Kγoriwithin the transposon, for rescue cloning applications.
图2（单击放大）。EZ-Tn5转座子™构建载体PMOD™-2 <MCS>和  PMOD™-3 <R6Kγ ORI / MCS>复制在标准  大肠杆菌使用复制的colE1原点菌株。 与PMOD由转座子™-3 <R6Kγ ORI / MCS>载体还具有R6Kγ ORI座子内，救援克隆应用。
Figure 3 (click to enlarge). EZ-Tn5™ Transposon Construction Vectors pMOD™-4<MCS> and pMOD™-5<R6Kγori/MCS>lack a colE1 origin of replication and require E. colistrains that produce a pir gene product for replication. This results in less background from uncut plasmid DNA when an artificial transposon is prepared by restriction endonuclease digestion.
图3（单击放大）。EZ-Tn5转座子™构建载体PMOD™-4 <MCS>和  PMOD™-5 <R6Kγ ORI / MCS>缺乏复制的colE1起点和要求  大肠杆菌产生一个菌株  PIR  基因产物进行复制。 当通过限制性核酸内切酶消化制备人工转座子时，这导致来自未切割质粒DNA的背景较少。

对此产品有兴趣，可联系中北林格获取更多详细信息。