2,3-二氯 (2601-89-0)
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商品参数
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规格 25千克/桶
产品英文名称 2,3-Dichloropropionitrile
CAS编号 2601-89-0
EINECS编号 2601-89-0
别名 2,3-二氯丙腈;2,3-二氯丙腈,94%;二氯丙腈
纯度 99%
分子式 2,3-二氯丙腈
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
商品介绍

基本信息
规格:25千克/桶
产品英文名称:2,3-Dichloropropionitrile
CAS编号:2601-89-0
EINECS编号:2601-89-0
别名:2,3-二氯丙腈;2,3-二氯丙腈,94%;二氯丙腈
纯度:99%
分子式:2,3-二氯丙腈
产地:湖北
品牌:国产
用途:工业大生产
2,3-二氯丙腈
中文名:2,3-二氯丙腈
CAS:2601-89-0
中文别名:2,3-二氯丙腈;2,3-二氯丙腈,94%;二氯丙腈
英文名:2,3-Dichloropropionitrile
性质:沸点;62-63°C 13mm 密度;1,35 g/cm3 折射率;1.4640 (estimate) 闪点;62-63°C/13mm CAS 数据库 2601-89-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Alpha,beta-dichloropropionitrile(2601-89-0) EPA化学物质信息 Propanenitrile, 2,3-dichloro-(2601-89-0)
用途:化学性质;本品为液体,b.p.60℃/1.72kPa,相对密度1.34,溶于苯、乙醇与氯仿,不溶于水。用途;2,3-二氯丙腈是生产除草剂噻吩磺隆的原料与合成芳基吡咯腈类杀虫剂虫螨腈的主要原料。用途;用作医药、染料中间体生产方法;其制备方法是在反应釜中加入丙烯腈及催化剂DMF,冷却再通氯气,通氯气时控制温度在30~35℃,通入一定量的氯气,反应完毕后,通氮气将过量的氯气赶除,得成品。CH2=CHCN+Cl2→CH2ClCHClCN


氟磺胺草醚
中文名:氟磺胺草醚
CAS:72178-02-0
中文别名:5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;氟磺胺草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-甲磺酰-2-硝基苯甲酰胺;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;5-(2-氯-α,α,α-*三氯对甲苯氧基)-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺;氟黄胺草醚;虎威;龙威
英文名:Fomesafen
性质:熔点;220-221°C 密度;1.7075 (rough estimate) 折射率;1.5660 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 23-25(at 25℃) CAS 数据库 72178-02-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzamide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-N-(methylsulfonyl)- 2-nitro-(72178-02-0)
用途:毒性雄性大鼠急性经口LD50为3160mg/kg(1250~2000mg/kg),雌性为2870mg/kg(1600mg/kg);雄小鼠为4300mg/kg、雌小鼠为4220mg/kg。家兔急性经皮LD50>1000mg/kg,大鼠为4640mg/kg。对眼睛和皮肤无刺激作用。狗半年饲喂无作用剂量30~40mg/kg(1mg/kg),大鼠2年饲喂试验无作用剂量100mg/kg饲料。大鼠Ames试验阴性,小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验均呈阴性。三代繁殖试验和迟发神经毒性试验未见异常。鲤鱼LC50为1700mg/L(24h);蜜蜂经口LD50为50μg/只。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.220~221℃,相对密度1.28(20℃),蒸气压<0.1×10-3Pa(50℃)。20℃时溶解度:丙酮300g/L、二氯*甲烷10g/L、二甲*苯1.9g/L、己烷0.5g/L,环己酮150g/L;在水中溶解度与pH值有关,20℃时当pH值为1~2时,溶解度<10mg/L;pH值为7时,溶解度>600g/L。在pH值为1时分配系数为794。用途;高效、选择性除草剂。主要用于豆田芽后除草,对防除阔叶杂草有特效,其作用原理是通过叶部吸收,破坏光合作用。药剂在土壤中也有很好活性。大豆苗后1~3复叶,杂草2~5叶期,用25%水剂9~20mL/100m2,对水喷洒杂草茎叶。在此剂量下苗前施药优于播前施药,缺点是对大豆会有一定的药害,但很快恢复,采用播后苗前施药对大豆不易产生药害。用途;主要用于大豆田防除藜、苋、蓼、龙葵、大小蓟、鸭趾草、苍耳、尚麻、鬼针草等杂草用途;属高效豆田芽后除草剂,可有效防除一年生阔叶杂草生产方法;制备方法一3,4-二氯三氟甲苯的制备以对氯*甲苯为原料,经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯*甲苯的侧链氯化需紫外线灯源,适量催化剂,反应温度110~120℃,时间15~20h,得对氯三氯*甲苯。其氟化在压力釜中通无水氟化*氢,压力1.6MPa,反应4h,并加适量催化剂,对氯三氟甲苯在苯环上氯化需催化剂存在,反应温度70℃,反应结束时物料经稀盐酸处理、分离、有机相水洗、干燥等环节,得3,4-二氯三氟甲苯。2-氨基-5-羟基苯甲酸的制备邻硝基苯甲酸与10%H2SO4在Pd/C催化剂作用下,于80~100℃、957.6Pa压力下反应20h,得2-氨基-5-羟基苯甲酸。5-[2-氯-(三氟甲基)苯氧基]-2-氨基*苯甲酸的制备2-氨基-5-羟基苯甲酸与3,4-二氯三氟甲苯缩合,于135℃反应17h,得相应的二苯醚类化合物。氟磺胺草醚的制备上步产物在甲苯溶液中通入光气,于40~50℃反应2h,得相应氨基酸酐;然后与甲基磺酰胺(盐)在DMF溶剂中,于100℃反应24h,得相应胺解产物;最.*大鼠LD50:1250毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、硫氧化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


异丙隆
中文名:异丙隆
CAS:34123-59-6
中文别名:3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
英文名:Isoproturon
性质:熔点;158° 沸点;345.15°C (rough estimate) 密度;1.0310 (rough estimate) 折射率;1.4760 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; APPROX 4℃ 最.*大波长(λmax) 240nm(H2O)(lit.) Merck;14,5218 CAS 数据库 34123-59-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, n,n-dimethyl-n'-[4-(1-methylethyl)phenyl]-(34123-59-6) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[4-(1- methylethyl)phenyl]-(34123-59-6)
用途:毒性雄性大鼠急性经口LD50为1800mg/kg,雌性为2400mg/kg;对大鼠进行30d以上毒性试验,无作用剂量为500mg/kg。化学性质;纯品为白色无臭粉末。m.p.155~156℃,蒸气压为3.3×10-6Pa(20℃),可溶于大多数有机溶剂,常温下水中溶解度17%。对光、酸、碱稳定。用途;属选择性除草剂用途;异丙隆为选择性除草剂,芽前、芽后都能使用。用于小麦、大麦、棉花、玉米、大豆、豌豆、蚕豆、花生等作物地防除看麦娘、马唐、野燕麦、藜、早熟禾等杂草,对扁蓄、独行草、益母草、黄花蒿等效果较差。推荐施药量12~22.5g有效成分/100m2。与禾草灵混用,防除野燕麦和阔叶杂草效果较好。用途;选择性除草剂。芽前、芽后施用,防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草用途;该品为选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂。主要用于麦类、大豆、棉花、玉米等地防除看麦娘、早熟禾马唐、野燕麦、狗尾草等杂草。生产方法;由对异丙基*苯异氰酸酯与二*甲胺反应而得。将33%的二*甲胺水溶液加入反应瓶,加水,冷却至0-5℃时,加速搅拌,滴加对异丙基*苯异氰酸酯。在0-5℃下搅拌反应2h,抽滤,将滤饼在丙酮中重结晶即得成品。原料消耗定额:对异丙基*苯胺(95%)980kg/t、二*甲胺(40%)950kg/t、光气(80%)840kg/t、氯气570kg/t。生产方法;异氰酸酯法异氰酸异丙苯酯的制备以甲苯为溶剂,4-异丙基*苯胺与光气作用生成异氰酸异丙苯酯。异丙隆的合成异氰酸异丙苯酯与二*甲胺加及生成异丙隆。投料经为异氰酸酯:二*甲胺=1:1(mol比);滴加温度15℃,时间20min;反应温度20~30℃,时间2h。以水为溶剂,收率95%。氨基甲酰氯法先制备N,N-二甲基氨基甲酰氯的制备;再与4-异丙基*苯胺作用合成异丙隆。非光气法对异遭受基三氯乙酰苯胺的制备将13.5g(0.1mol)对异丙基*苯胺和16.5g(0.1mol)三氯乙酸混合后,搅拌下滴加14.0g(0.1mol)三氯化磷,温度控制在100~110℃,滴毕恒温反应30min,然后加入100mL冰水,抽滤收集固体并用水洗至中性,用乙醇/水重结晶,得白色结晶,收率91%,m.p.123~125℃。异丙隆的合成将14.0g(0.05mol)对异丙基三氯乙酰苯胺、5.0g(0.125mol)氢氧化钠、4.5g(0.10mol)二*甲胺和80mL二甲*苯亚砜加入反应器中,于60~80℃反应30min,反应毕倾入水中,抽滤收集固体,用乙醇/水重结晶,得白色固体,收率95%,m.p.152~154℃。据Atanassova,I.A.报道,此反应过程可能是对异丙基三氯乙酰苯胺在碱的作用下,首先生成中间体对异丙基异氰酸苯酯,然后立即与二*甲胺作用生成异丙醇。采用非光气法合成异丙隆,还可用尿素代替光气,在水溶液中与对异丙基*苯胺反应,生成中间体对异丙基*苯脲,然后再与二*甲胺水溶液反应,合成异丙隆,总收率达76%。


价格行情:
2,3-二氯丙腈 2601-89-0
2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯 112941-26-1
2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪 16370-63-1
3-磺酰氨基-2-噻吩羧酸甲酯 59337-93-8
1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 23286-70-6
2-氯*甲基苯甲酸甲酯 34040-62-5
对硝基氯苯邻磺酸 96-73-1
2-氨基-4-乙氧基-6-甲胺基-1,3,5-三嗪 62096-63-3
莠去津 102029-43-6
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公司名称 湖北齐飞医药化工有限公司
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