公司介绍     

生物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于检验。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，客户的需求可以准确、处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 样本处理：

1.   血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

 

 注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

目的通过建立小鼠创伤性脑损伤(TBI)模型,研究ZL006调控PSD-95信号途径在TBI中的作用和机制。方法建立小鼠TBI模型,加入ZL006(1.0 mg/kg i.p.),通过脑干湿重检测和神经功能学评分评估其对TBI的作用;利用Western blot检测PSD-95和神经元型一氧化氮合酶(n NOS)的表达;并进一步采用ELISA试剂盒检测蛋白质羰基(PC)、4-羟基壬烯酸(4-HNE)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的含量。结果 ZL006可减少TBI后的脑组织含水量,改善神经功能学评分,减少PC和4-HNE的表达,增加SOD和CAT的含量,但对PSD-95和n NOS的表达水平无显著影响。结论 TBI后,ZL006可以减轻脑水肿反应并改善神经功能,但与调节PSD-95和n NOS的表达无关,而是减轻其下游线粒体损伤和氧化应激反应,进而发挥脑保护效应。

 牛凝血因子Ⅷ FⅧ ELISA试剂盒
背景及目的：随着人们生活水平的提高，非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis, NASH）的发病率迅速增加。目前关于NASH的发病机制仍未完全明确，如今被广为接受的发病机制为“二次打击”学说。“打击”为胰岛素抵抗导致的肝脂肪变性，“第二次打击”为氧化应激、炎症反应及肝细胞凋亡等。已有报道称肝细胞凋亡是NASH发展过程中“第二次打击”的主要组成部分，因此，肝细胞凋亡可能对改善和NASH有重要意义。塞来昔布是环氧化酶2（Cyclooxygenase2, COX-2）的特异性剂，目前主要作为一种镇痛药广泛应用于。研究表明，塞来昔布可通过炎症反应改善NASH。然而塞来昔布可否通过肝细胞凋亡从而改善NASH尚无定论。因此，本实验将使用蛋氨酸胆碱缺乏（Methionine and choline deficient, MCD）饲料诱导NASH小鼠模型，观察塞来昔布对NASH小鼠模型中肝细胞凋亡的作用及其潜在的分子机制，为上有效NASH提供新的理论基础和作用靶点。材料和方法： 1.实验小鼠采用C57BL/6J小鼠和COX-2基因敲除鼠。将野生型实验小鼠分成4组：对照组小鼠喂养对照饲料；MCD组小鼠仅喂养MCD饲料；MCD+CEL组小鼠在喂养MCD饲料的基础上给予每天塞来昔布工作液进行腹腔。

 牛凝血因子Ⅷ FⅧ ELISA试剂盒
摘 要： 目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT1R）基因A1166／C多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）及其合并的相关性。方法采用聚合酶链反应（PCR）、限制性内切酶酶切及电泳分型方法对OSAHS患者和正常对照人群的AT1R基因A1166／C位点的多态性进行观察，并结合多导睡眠监测结果进行分析。结果正常人群及OSAHS患者的AT1R基因AA、AC、CC型的分布频率分别为88．2％、10．3％、1．5％和72．3％、26．3％、1．4％，两组构成差异有统计学意义（P〈0．05）。单纯OSAHS患者及OSAHS合并患者等位基因A和c的频率分别为62％、38％和80％、20％差异显著（P〈0．05）。AC及CC基因型的OSAHS患者睡眠呼吸暂停低通气指数（Am）、平均呼吸暂停时间，血氧饱和度均与AA基因型患者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论OSAhS的发病与AT1R基因A／C多态性相关联，基因型AC和等位基因C可能是OSAHS发病的危险因素。