公司介绍     

生物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于检验。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，客户的需求可以准确、处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 样本处理：

1.   血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

 

 注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

为进一步了解猪圆环2型(PCV2)引起断奶仔猪多系统衰竭综合征的机理,选取5头35日龄PCV2血清抗体阴性的断奶仔猪,无菌取脾脏制成单个细胞悬液,体外培养,分PCV2感染组与对照组。分别在培养后0 h、6 h、12 h、24 h收获细胞培养上清,用猪特异性ELISA试剂盒测定上清中白细胞介素-1β(IL-1β)、坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)的含量。结果显示:组IL-1β和IL-6在不同时间点的含量变化均不显著(P>0.05),IL-1β在6 h、24 h略高于对照组,12 h则低于对照组;IL-6除在6 h高于对照组外,其余时间点均低于对照组;组TNF-α和IL-10的含量在6 h、12 h、24 h均高于对照组,且TNF-α在6 h和24 h极显著升高(P<0.01),而IL-10在12 h显著高于对照组(P<0.05)。上述结果表明:PCV2能影响体外培养的仔猪脾细胞某些细胞因子的分泌,而且可能通过TNF-α的高表达促使机体产生全身炎症反应综合征甚至多系统衰竭,而通过IL-10的高表达促使机体产生免疫抑制。

猪补体因子B CFB ELISA试剂盒

目的 观察补体活化产物C3a对体外培养小鼠足细胞骨架重构的影响并探讨其作用机制.方法 体外分化培养的永生化小鼠足细胞随机分为:①对照组;②C3a组;③血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)+C3a组;④ U73122+C3a组.ELISA检测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的浓度,Western blot检测足细胞瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)表达,免疫荧光染色观察足细胞F-肌动蛋白(F-actin)分布.结果 与对照组相比,C3a可明显刺激足细胞AngⅡ分泌(P<0.05),增加TRPC6表达,使F-actin重构.与C3a组相比,ACEI组、U73122组均下调C3a诱导的足细胞AngⅡ分泌(均P<0.05)及T RPC6蛋白表达(均 P<0.05),减轻F-actin重构.结论 C3a可致足细胞骨架重构,其机制可能与足细胞自分泌AngⅡ及AngⅡ-TRPC6信号通路有关.

猪补体因子B CFB ELISA试剂盒

目的 探讨巨噬细胞分化在急性心肌梗死后心脏重构中的作用.方法 48只雄性Wistar大鼠随机分为心肌梗死组(16只)、假手术组(16只)和组(16只);心肌梗死组和组结扎大鼠左冠状动脉前降支构建心肌梗死模型,假手术组只穿线不结扎,组在结扎术后即刻给予巨噬细胞悬液.术后7d,检测半乳糖凝集素-2(galectin-2,Mac-2)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、精氨酸酶-1 (arginase-1,Arg-1)等巨噬细胞分化指标和纤维化面积、肌动蛋白α(alpha sarcomeric Actin,α-SMA)、转化生长因子-β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)等心脏重塑指标.结果 造模术后7d,心肌梗死组及组Mac-2、iNOS、Arg-1分别为(8.10±1.22)%、(10.06±2.03)％、(12.36±3.10)％和(9.12±1.12)％、(11.04±2.01)％、(13.35±2.80)％,均显著高于假手术组(0.41±0.12)％、(0.21±0.07)％、(0.33±0.12)％,差异有统计学意义(P＜0.01);组心脏重塑指标纤维化面积、α-SMA、TGF-β1分别为(5.11±1.83)％、(9.06±1.32)％、8.32±1.1,显著高于心肌梗死组(1.81±0.30)％、(3.25±0.07)％、1.35±0.22,差异有统计学意义(P＜0.01),也显著高于假手术组(0.12±0.13)％、(1.01±0.12)％、0.21±0.10(P＜0.01).结论 心肌梗死后,发生炎症反应,巨噬细胞分化逐渐增多。