公司介绍     

生物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于检验。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，客户的需求可以准确、处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 样本处理：

1.   血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

 

 注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

[目的] 检测胰岛素样生长因子-1(Insulin-like growth factor1，IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(Insulin-like growth factorbinding protein3，IGFBP-3)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)患者外周血清中的含量和肺癌组织局部的表达情况，探讨胰岛素样生长因子-1和胰岛素样生长因子结合蛋白-3与NSCLC发生发展的关系及其在NSCLC辅助，危险性预测和中的意义。 [方法] 1.病例入组标准 肺癌组：选择2010年3月～2010年11月在我院胸外科住院的非小细胞肺癌患者57例，所有病例术前均未接受过和放疗，术后均经病理明确。有明确的组织学依据。根据国际抗癌联盟(UICC)2009年肺癌TNM分期标准及WHO肺癌组织学分型标准分类。资料完整。均排除糖尿病等代谢性疾病。 对照组：同期住院的良性肺部病变患者，均排除糖尿病等代谢性疾病。 2.标本采集方法 (1)血清采集：所有受检对象均采集前晨起空腹外周静脉血5ml，室温静置0.5h，1000 r/min离心10min后吸取血清分装，于-20℃冰箱保存，成批检测。 (2)肺组织采集：术后标本取材后经40 g/L甲醛固定，石蜡包埋备用，成批检测。

人血糖 gluose ELISA试剂盒  
目的比较4种国产HBsAg ELISA试剂盒的检测性能。方法应用Roche Modular E170全自动电化学发光免疫分析仪检测余留的两对半模式全阴性的标本对相关样品进行稀释,然后选取4种应用广泛的国产HBsAg ELISA试剂盒进行检测,评价4种试剂的精密度、Cut-off点对应的浓度范围、特异性、检测范围、"Hook"效应和抗干扰能力。结果4种试剂盒弱反应性标本检测的批内精密度分别为6.21%、13.04%、9.45%、10.49%;批间精密度分别为15.76%、23.89%、19.12%、24.22%。4种试剂Cut-off点的对应浓度在0.3～0.5 ng/ml之间。4种试剂盒的特异性有一定差异,分别为93.33%、93.33%、80.12%、91.32%。HBsAg浓度与吸光度的比值呈S型曲线关系。高浓度标本对4种试剂均造成不同程度的"Hook"效应。4种试剂盒的抗溶血干扰能力较差,抗脂血和黄疸干扰能力较强。结论不同厂商HBsAg ELISA试剂盒的检测性能有差异,国产HBsAg ELISA试剂尚应努力改进和提高。

人血糖 gluose ELISA试剂盒 

目的：观察血管紧张素-（1-7）[Ang-（1-7）]对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的大鼠肾间质成纤维细胞活化及细胞外基质分泌的影响并初步探讨其机制。方法：体外培养正常大鼠肾间质成纤维细胞（NRK-49F）,分为对照组和Ang-（1-7）组、AngⅡ组和Ang-（1-7）＋AngⅡ组,培养72 h后,细胞免疫化学染色法检测细胞活化标志物α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、转化生长因子β1（TGF-β1）和胰岛素样生长因子I（IGF-I）表达;酶联免疫吸附实验（ELISA）检测上清液中TGF-β1、IGF-I及细胞外基质成分Ⅰ型胶原（ColⅠ）的含量。结果：对照组仅有基础水平的α-SMA表达,几无Col I、TGF-β1和IGF-I表达,Ang-（1-7）组与之类似;AngⅡ组细胞α-SMA及ColⅠ、TGF-β1、IGF-I表达较对照组显著增加（P〈0.05）;AngⅡ＋Ang-（1-7）组与AngⅡ组比较,细胞α-SMA及Col I、TGF-β1、IGF-I表达明显减少（P〈0.05）。结论：Ang-（1-7）可抑制AngⅡ诱导的肾间质成纤维细胞活化,减少细胞外基质成分ColⅠ的合成,其机制可能是通过下调致纤维化细胞因子TGF-β1和IGF-I的表达。