2-氨基-6-甲氧基苯骈噻唑 

中文同义词: 6-甲氧基-2-苯并噻唑胺;2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑;2-氨基-6-甲氧基苯骈噻唑;2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑,98%;2-胺基-6-甲氧基苯并噻唑;2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 (2-8℃);6-甲氧基苯并[D]噻唑-2-胺;2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑, 99%+ 

英文名称: 2-Amino-6-methoxybenzothiazole 

英文同义词: 2-amino-6-methoxy-benzothiazol;6-methoxy-2-benzothiazolamin;TIMTEC-BB SBB003746;2-AMINO-6-METHOXYBENZOTHIAZOLE;2-AMINO-6-METHOXYBENZOTHIOPHENE;2-BENZOTHIAZOLAMINE, 6-METHOXY-;AKOS BBS-00005696;AKOS AUF2099 

CAS号: 1747-60-0 

分子式: C8H8N2OS 

分子量: 180.23 

EINECS号: 217-130-0 

相关类别: BENZOTHIAZOLE;Intermediates of Dyes and Pigments;Sulphur Derivatives;Heterocyclic Compounds;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Thiazoles;苯并杂环;噻唑 

Mol文件: 1747-60-0.mol 

2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 性质 

熔点  165-167 °C(lit.)

沸点  240°C 

水溶解性  <0.1 g/100 mL at 21 oC 

稳定性 Stable, but may be light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents. 

CAS 数据库 1747-60-0(CAS DataBase Reference) 

EPA化学物质信息 2-Benzothiazolamine, 6-methoxy-(1747-60-0) 

2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 用途与合成方法 

用途  用作阳离子染料中间体 

用途  染料中间体。用于制造阳离子艳蓝RL、阳离子黄2RL；由它制备6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙，进而生产阳离子黄GL等。 

用途  用作染料中间体 

生产方法  先由对氨基苯甲醚盐酸盐和硫氰酸钠反应，得到对甲氧基苯基硫脲，再与氯化硫闭环而得。工艺过程如下：（1）在搪玻璃锅中加入水，加热到60℃，搅拌下慢慢加入对氨基苯甲醚，在60-65℃搅拌30min使其完全溶解。用30%工业盐酸调整溶液酸度刚果红试纸呈微蓝色，维持10min，再加硫氰酸钠，加热，慢慢升温到105℃，在105℃左右回流24h。然后冷到25℃过滤。滤饼用水洗涤、干燥，得对甲氧基苯基硫脲。（2）将无水氯仿吸入干燥的搪玻璃锅中，搅拌下加入干燥的对甲氧基苯硫脲。加热到60-62℃，蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷却到25℃，逐渐加入氯化硫。加完后，在30℃搅拌1h，升温到43-45℃反应4h。反应中产生氯化氢气体，通过吸收系统吸收。再于62-64℃回流反应10h。然后冷却到60℃以下，将物料压到装有烟囱灰（代活性炭）和水的酸性蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿，直到温度95℃，并维持15min。氯仿回收后停止蒸馏，冷到90℃，加水调整体积，再加冰冷却到45℃，细流加入30%液碱，调整pH值至4-5，搅拌15min。抽滤，将滤液加热到60℃，用30%液碱进行碱析酚酞呈微红色。抽滤，所得滤饼即为成品。熔点160-163℃收率85%。 

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