公司介绍     

生物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于检验。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，客户的需求可以准确、处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

 

 

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

大鼠肌钙蛋白Ⅰ Tn-Ⅰ ELISA试剂盒

【背景】肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS)是一种以腹胀、或腹部不适,伴有排便习惯和粪便性状改变的功能性肠道疾病,经检查可排除引起这些症状的器质性和生化改变。目前,其发病机制尚不完全清楚。内脏高敏感作为IBS的生物学标志近年来受到广泛的关注。研究显示,应激和下丘脑-垂体-肾上腺轴功能失调均参与了内脏高敏感的发生过程。此外,杏仁核作为焦虑和恐惧的调节中枢,其高表达的糖皮质受体(GR)和盐皮质受体(MR)均已被证实参与了大鼠内脏高敏感的形成过程。Nesfatin-1是2006年由日本学者新发现的一种摄食调节肽,它是由前体物质核组蛋白2(nucleobindin 2,NUCB2)在原转化酶的作用下水解而来的一条片段。在中枢,nesfatin-1主要分布于下丘脑视上核(SON)、室旁核(PVN)、孤束核(NTS)、蓝斑(LC)等应激调节有关的核团;此外,在边缘系统的焦虑、恐惧调节中枢杏仁核中也发现有nesfatin-1的表达。Nesfatin-1可下丘脑-垂体-肾上腺轴,中枢nesfatin-1亦可引起大鼠的焦虑和恐惧行为,但是,目前关于nesfaitn-1对IBS内脏高敏感的关系的研究较少。我们的前期中枢nesfatin-1可能通过促肾上腺皮质释放及其受体(CRF-CRFR)途径参与大鼠内脏高敏感的发生。

 

大鼠肌钙蛋白Ⅰ Tn-Ⅰ ELISA试剂盒

目的:通过制备中空栓(地萸中空栓)作用于围绝经期综合征大鼠模型后检测相关指标,从分子水平探讨地萸中空栓对围绝经期综合征的影响及作用机制,为进一步研究及使用奠定基础。方法:1取中熟地、山茱萸、黄连、丹参、钩藤、香附、山药、茯神、远志、百合、葛根、浮小麦、甘草共13味药的免煎颗粒放入研钵内进行研磨,过120目筛,得免煎颗粒药粉,通过文献、导师前期研究成果及相关实验确定的具体制备方法,制备出大鼠用中空栓每粒约重1.905g,含免煎颗粒药量0.333g。1选48只生育龄雌性未孕SD大鼠,随机分成假组、模型组、阳性组、灌胃组、中空栓高剂量组、中空栓低剂量组。除假组背部切口切除少量脂肪组织后立即缝合切口皮肤外,其余5组大鼠切除双侧卵巢,制备围绝经期综合征大鼠模型。各组大鼠术后恢复性喂养一周,并予前三天连续肌肉青霉素4万个单位,1次/天,以防感染。一周后,各组大鼠进行阴道细胞学涂片观察,1次/天,连续五天,剔除去势不彻底(造模不成功)的大鼠。1阴道涂片检查后,假组及模型组给予空白中空栓,阳性组给予戊酸雌二醇中空栓,灌胃组灌服地萸混悬液,中空栓高剂量组与低剂量组分别给予相应剂量的地萸中空栓。