睿信生物人间皮素 MSLN ELISA试剂盒
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睿信生物人间皮素-MSLN-ELISA试剂盒

价格

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发货地 福建省泉州市
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商品参数
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商品介绍
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联系方式
级别 试验试剂LR
品牌 睿信生物
用途范围 仅供科研使用
产品规格 96T
CAS 原装正品,有质量问题包退换
特色服务 准确性好 灵敏度高
含量 1
产品属性 ELISA试剂盒
是否进口
产品类型 供应
储存条件 2-8℃
运输方式 顺丰包邮
商品介绍

公司介绍     

生物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用,不得用于检验。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司,目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务,涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ,布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位,提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务,为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验,是值得您信赖的科研伙伴!

企业建立了完善的研发系统和生产设备,并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来,就非常注重企业信息化的建设,我们采用了先进的内部供应链信息处理平台,客户的需求可以准确、处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 样本处理:

1.   血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.  血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mLPBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。

 

 注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射,不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。

 

目的探究血根碱预处理对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其潜在的病理生理机制。方法通过结扎左冠状动脉前降支30 min,再灌注2 h,建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。在再灌注过程的起始通过尾静脉注射血根碱(50 mg·kg~(-1)),HE染色检测心肌的组织学改变,生化试剂盒检测血浆中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的水平,ELISA试剂盒检测心肌组织中炎症因子IL-6和TNF-α的表达,Western blot检测心肌组织中PI3K、p-PI3K、AKT和p-AKT的表达水平。结果再灌注损伤后,模型组血浆中LDH和CK-MB的水平明显升高,心肌组织中IL-6和TNF-α的水平也明显增高,而p-PI3K和p-AKT蛋白水平的表达明显降低。而血根碱(50mg·kg~(-1))预处理可以显著降低再灌注损伤后血浆中LDH和CK-MB的水平,减少心肌组织中IL-6和TNF-α的水平,同时明显上调p-PI3K和p-AKT蛋白的表达。结论血根碱预处理可以减轻炎症反应,从而心肌缺血再灌注损伤。


人间皮素 MSLN ELISA试剂盒  

 
目的:研究急性脑梗塞患者基质金属蛋白酶-8(MMP-8)水平的变化,及其与缺血性脑卒中TOAST病因分型,病情严重程度,梗塞体积,危险因素之间的关系。材料与方法:收集急性脑梗塞组患者94例,对照组81例,依据TOAST分型方法将急性脑梗塞病例组进行病因学分型,采用酶联免疫吸附双抗夹心测定法(ELISA法)测定MMP-8水平,进行统计学分析。结果:急性脑梗塞组患者MMP-8水平显著高于对照组(p<0.001);大动脉粥样硬化性脑卒中组(LAA)血清MMP-8水平显著高于小动脉闭塞性脑卒中组(SAA)(p<0.001)和对照组(p<0.001)

人间皮素 MSLN ELISA试剂盒   

 
摘 要: 目的探讨甲状腺癌组织钠/碘转运体(NIS)表达对血清β2-MG水平的影响。方法正常人血清标本1002例、甲状腺癌95例,采用ELISA双抗体夹心法检测血清β2-MG含量;免疫组化检测甲状腺癌组织NIS表达。结果正常人群血清β2-MG阳性率7.78%,甲状腺癌阳性率31.57%,两者差异具有统计学意义(χ2=55.352,P=0.000)。甲状腺癌组织NIS表达阳性37例(38.9%)。甲状腺癌淋巴结转移与否,NIS表达阳性率差异具有统计学意义(χ2=9.272,P=0.002)、β2-MG阳性率差异具有统计学意义(χ2=4.441,P=0.035),两者阳性率呈显著性负相关(r=-1.000,P=0.000)。有无远处脏器转移,其NIS表达阳性率差异具有统计学意义(χ2=3.867,P=0.043)、β2-MG阳性率差异具有统计学意义(χ2=11.985,P=0.001),两者阳性率呈显著性负相关(r=-1.000,P=0.000)。结论甲状腺癌组织NIS表达影响血清β2-MG水平,两者呈显著性负相关。血清β2-MG的检测,对甲状腺癌核素效果评估及预后判断有重要的参考价值。


人间皮素 MSLN ELISA试剂盒 

 

金黄色葡萄球菌是一种有众多致病因素(创面感染、急性肝功能衰竭等)的病原菌。其致病因素复杂、耐药 性不断增强,成为了当今世界重要的卫生问题之一。金黄色葡萄球菌能产生多种致病性物质,如毒素、酶类和菌体的一些成份,该菌产生的主要毒素有:肠毒素 (Staphylococcal enterotoxins,SEs)、葡萄球菌溶素、表皮剥脱毒素、杀白细胞素、毒性休克综合征毒素—1等;产生的主要酶类有:凝固酶、耐热核酸酶、葡激 酶等,其中SEs在该菌的致病性中起着重要的作用。肠毒素会导致食物中毒,中毒性休克及许多过敏和自身免疫疾病。 肠毒素是医院感染及食物中毒最重要的细菌性毒素之一,对肠毒素的检测由显重要,经过研究人员的努力,现有动物检测法、免疫扩散法、间接血凝技术法、荧光免 疫技术法、生物传感器等。此外,肠毒素被积极用于的,SE是迄今已知为最有效的T细胞刺激剂,尤其人类T细胞对SE最为敏感;在每ml含几个 pg的SE的浓度作用下就可显示其刺激T细胞的功效,这比任何生物化学或血清学检测法的灵敏度要高出几个数量级。因此,在关于肠毒素的疾病和抗癌产品 的研发过程中要求用高灵敏度的检测方法进行肠毒素的检测。

联系方式
公司名称 泉州市睿信生物科技有限公司
联系卖家 林经理 (QQ:3613235153)
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地址 福建省泉州市
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