公司介绍     

生物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于检验。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，客户的需求可以准确、处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

 

 

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

大鼠凋亡相关因子配体 FASL ELISA试剂盒

一、背景与目的: 肝门部胆管癌（HC，Hilar Cholangiocarcinoma）是肝胆的难题之一，且患病率有逐年升高的趋势。患者大多数伴有严重的梗阻性黄疸（梗黄，Obstructive jaundice，OJ），梗黄患者感染、发热、败血症和营养不良等术后并发症较多，患者大部分肝切除术后极易出现肝功能衰竭而导致死亡。研究表明，对梗黄患者行术前胆道引流是十分必要的。我们前期的研究证实外引流对梗阻性黄疸大鼠部分肝切除术后残肝再生较内引流有明显作用，其中原因及机制尚不清楚。而内外引流的主要差别就在于胆汁是否能够进入肠道。因此，胆汁酸的作用可能是不同引流方式部分肝切除后肝再生差异的主要原因之一。胆汁酸是胆汁中一类胆烷酸的总称，有调节胆酸代谢、能量代谢以及肠道过度增殖等作用。是否胆汁酸通过影响肝细胞凋亡从而影响肝再生？本实验通过比较外源性胆汁酸干预的不同引流方式下梗黄大鼠部分肝切后肝功能、肝再生率、有丝分裂指数、血总胆红素浓度、血浆胆汁酸水平、肝细胞凋亡指数和Bax及Bcl-2表达的差异，进一步探讨胆汁酸干预的不同引流方式下肝细胞凋亡及再生差异的机制。 

大鼠凋亡相关因子配体 FASL ELISA试剂盒

目的 探讨高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)对皮瓣移植后大鼠缺血再灌注损伤炎症反应的影响.方法 40只SD大鼠按随机数字表法分为5组:假手术组(SH组)、缺血再灌注3、5d组(IR组)、HBO3、5d组(HBO组).建立腹部带蒂移植皮瓣 动物模型,予HBO,应用ELISA法检测各组大鼠血清中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)及高迁移率族蛋白B1(high mobilitygroup box 1,HMGB1)水平.结果 IR 3、5d组NE水平[(14.26±5.27) mg/L、(10.35±2.53) mg/L]明显高于SH组[(5.25±1.35)mg/L、(5.27±1.84) mg/L] (P ＜0.01),HBO3、5d组NE水平[(9.42±3.25) mg/L、(8.07 ±2.17) mg/L]明显低于相应的IR组(P＜0.05).IR 3、5d组HMGB1水平明显高于SH组(P＜0.01);HBO3d组HMGB1水平明显低于相应IR组(P＜0.01);HBO5d组 HMGB1水平低于相应IR组(P＜0.05).结论 HBO可显著下调皮瓣移植术后大鼠NE、HMGB1水平,减轻移植术后缺血再灌注损伤造成的炎症反应,提高皮瓣成活率.