公司介绍     

生物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于检验。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，客户的需求可以准确、处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

 

 注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

目的:通过体外培养人皮肤成纤维细胞,观察狭鳕鱼皮胶原蛋白肽对其生物学性状的影响。方法:人皮肤成纤维细胞通过体外培养,培养液中加入不同浓度的胶原蛋白肽,分为实验对照组和空白对照组,使用酶标法检测狭鳕鱼皮胶原蛋白肽对成纤维细胞增殖的影响、使用Annexin V/PI双染法检测狭鳕鱼皮胶原蛋白肽对成纤维细胞凋亡的影响；使用Elisa试剂盒检测狭鳕鱼皮胶原蛋白肽对成纤维细胞分泌TGF-β1、SOD等指标的表达变化；使用Western blot法检测I型胶原蛋白的表达；使用划痕实验法检测胶原蛋白肽对人皮肤成纤维细胞迁移率的影响。结果:1.细胞增殖:不同浓度的胶原蛋白肽处理人皮肤成纤维细胞48h后,通过CCK-8试剂盒检测胶原蛋白肽对人皮肤成纤维细胞增殖的作用。结果显示经胶原蛋白肽刺激后,成纤维细胞增殖速度呈现剂量依赖效应,随着胶原蛋白肽浓度的增高,细胞的增殖速度也加快,与空白对照组相比具有显著性差异(P<0.05)。在胶原蛋白肽浓度为25mg/ml的条件下,成纤维细胞增殖速度。2.细胞凋亡:25mg/ml胶原蛋白肽处理24h后,我们通过Annexin-v-FITC/PI试剂盒检测了胶原蛋白肽对人皮肤成纤维细胞凋亡的影响。

人垂草扁桃酸 VMAELISA试剂盒

目的：通过气管切开插管留置套管大鼠模型,检测肺部β-防御素-2(BD-2)、肺泡表面活性物质相关蛋白A(SP-A)及分泌型免疫球蛋白(SIgA)、血清白细胞介素2(IL-2)的水平,探讨肉苁蓉对气管切开插管留置套管大鼠肺部免疫功能的影响。方法：将54只SD雄性大鼠采用随机数字表法分为A组(正常对照组18只)、B组(气管切开插管留置套管模型组18只)、C组(模型+肉苁蓉干预组18只)。C组于造模后6h予肉苁蓉水煎剂灌胃2m1/次,每天两次；A、B组于相同时间予生理盐水灌胃2m1／次,每天两次。各组分别于用药后24h、72h、168h三个时段取材6只。取材时先通过腹主动脉采血2m1,通过IL-2ELISA试剂盒检测IL-2的浓度；结扎右主支气管并取右肺组织,其中100mg通过RT-PCT检测β-防御素-2的表达,余部分组织行病理切片观察肺组织损伤,用Smith评分法进行半定量分析；于左肺取肺泡灌洗液,应用SP-AELISA试剂盒检测SP-A浓度；用SIgA ELISA试剂盒检测SIgA浓度。结果：(1)A组肺组织病理切片结果正常,B组、C组大鼠24h、72h、168h时段均有不同程度的水肿、肺泡及间质炎症、出血、肺不张等肺组织损伤,Smith评分高于对应时段正常大鼠。C组三个时段评分与B组对应时段评分比较无明显差异。

人垂草扁桃酸 VMAELISA试剂盒

目的 探讨趋化因子γ干扰素诱导的单核因子(Mig)、γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)在婴儿巨细胞肝炎中的作用及机制.方法 2006年11月至2007年10月,武汉市儿童医院采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测39例婴儿巨细胞肝炎患儿及20名健康婴儿外周血单个核细胞(PBMC)中Mig、IP-10mRNA表达,双抗体夹心ELISA法检测血清中的Mig、IP-10水平.结果 婴儿巨细胞肝炎患儿PBMC中Mig、IP-10 mRNA表达水平及血清中Mig、IP-10水平均较正常对照组升高(t分别=14.860、11.232、15.511、12.800,均P<0.01).患儿组血清Mig、IP-10水平与血清ALT呈正相关(r分别=0.6376、0.7239,均P<0.05).结论 Mig、IP-10参与了婴儿巨细胞肝炎的发生过程,与疾病的严重程度有关.