即三(2-羟)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。

基本信息中文名称

三外文名称

Trolamine，TEA别名

2,2',2''-次氮基三乙醇 2',2''-三羟基三乙胺 氨基三乙醇 分子式

C6H15NO3结构简式

（HOCH2CH2）3N

计算化学数据1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-1

2、 氢键供体数量:3

3、 氢键受体数量:4

4、 可旋转化学键数量:6

5、 互变异构体数量:

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):63.9

7、 重原子数量:10

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:55.7

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

分子结构数据1、 摩尔折射率:38.17

2、 摩尔体积(m3/mol):127.3

3、 等张比容(90.2K):346.7

4、 表面张力(dyne/cm):54.9

5、 介电常数:未确定

6、 偶极距(10-24cm3)

7、 极化率:15.13

化学性质

三的碱性比氨弱(pKa7.82)，具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成代乙醇。三在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。

毒理学数据102-71-6(Hazardous Substances Data)

1、急性毒性:在胺类中口服毒性，大鼠经口LD50:9110mg/kg;小鼠经口LC50:8680mg/kg

2、刺激数据:皮肤- 兔子 560 毫克/ 24小时 轻度; 眼- 兔子 20 毫克 重度

3、吸入性的可能性小，但如沾染和接触该品，手和前臂的背面可见皮炎和。