公司介绍     

生物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于检验。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，客户的需求可以准确、处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

 人乳脂球8 MFGE8 elisa试剂盒

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

摘 要： 目的：探讨细胞间粘附分子-2（ICAM-2）在正常妊娠妇女和妊娠期疾病患者血浆中 的变化及其意义。方法：研究对象包括25例妊娠期疾病患者（其中子痫前期13例、妊娠期12例）、24例正常妊娠妇女和25例正常未孕妇 女,应用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定研究对象妊娠早、中、晚三期血浆中的ICAM-2水平。结果：与未孕组比较,正常妊娠组孕中晚期ICAM-2 明显高于未孕组,差异有统计学意义（P〈0.05）,与正常妊娠组比较,妊娠期组妊娠三期中ICAM-2水平差异有统计学意义（P〈0.05）,子 痫前期组妊娠三期ICAM-2明显高于正常妊娠组,差异均具有统计学意义（P〈0.01）。结论：外周血中ICAM-2水平变化与妊娠期疾病密切相 关,随着病情加重ICAM-2值明显升高,ICAM-2对预测子痫前期的发生、发展及终止妊娠时机的选择有重要作用;ICAM-2值在正常妊娠中不随孕龄 的增长而升高,可能预示不良妊娠结局。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人髓磷脂碱性蛋白(MBP)水平。用纯化的人髓磷脂碱性蛋白(MBP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入髓磷脂碱性蛋白(MBP)，再与HRP标记的髓磷脂碱性蛋白(MBP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的髓磷脂碱性蛋白(MBP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人髓磷脂碱性蛋白(MBP)浓度。

 人乳脂球8 MFGE8 elisa试剂盒
【目的】利用时间分辨荧光免疫分析(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)技术,建立人生长(human growth hormone,hGH)的快速检测方法并研制其试剂。【方法】采用双抗体夹心法(一株抗GH的单抗用于包被微孔板,另一株抗GH的单抗用于Eu3+标记)建立hGH-TRFIA。【结果】hGH-TRFIA的线性测量范围为0.1×10-3～100×10-3U/L,灵敏度为0.036×10-3U/L,批内和批间的变异系数分别为5.3%～8.6%和7.6%～12.8%。与促甲状腺(TSH)、卵泡生成素(FSH)、人胎盘催乳素(LH)和黄体生成素(HPL)均无交叉反应。将43份血清标本用本法与Wallac试剂盒同时检测相关系数(r)为0.957。【结论】hGH-TRFIA可作为一种具有灵敏度高、特异性强和测量范围宽的新方法,用于GH水平的测定。

 人乳脂球8 MFGE8 elisa试剂盒
目的 进一步探讨三叶因子2 （TFF2）在慢性支气管（简称）大鼠肺组织中的表达。方法 24只雄性Wistar大鼠随机分为3组（每组8只）：①正常大鼠组（A 组）：无特殊处理。②鸡卵白蛋白（ovalbumin,OVA）致敏生理盐水吸入组（B组）：应用OVA 致敏大鼠,生理盐水激发;③慢性组（C组）：应用OVA致敏和反复激发的方法制备大鼠慢性模型。各组大鼠于末次激发后24h处死。ELISA 法测定BALF中TFF2水平;肺组织标本行HE染色、PAS染色及Masson三色染色,并行病理图像形态学测定和分析;免疫组织化学检测大鼠气道上皮细胞TFF2的表达。结果 C组大鼠气道上皮细胞TFF2的表达与A 组及B组相比明显增多（A 组与C组比较q =74.51,P 〈0.01,B组与C组比较q =71.93,P 〈0.01）。C组大鼠BALF中TFF2水平与A组及B组相比明显增高（A组与C组比较q =7.16,P 〈0.01,B组与C组比较q =6.13,P 〈0.01）。结论TFF2在慢性大鼠肺组织中表达增多。