公司介绍     

生物药物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

    企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、高效处理。为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

主要优点

大鼠CXC趋化因子配体1(CXCL1)elisa试剂盒目的探讨亚低温预处理肝缺血再灌注损伤(HIRI)大鼠模型的保护作用机理。方法将40只SD大鼠分为4组:假手术(Sham)组、HIRI组、亚低温处理(MH)组和MH+LY294002处理(MH+LY)组,每组10只,分别于肝缺血再灌注3、6、12、24 h后收集大鼠的血清及肝组织标本。采用Western Blot检测大鼠肝组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(Akt)和磷酸化Akt(p-Akt,Ser308)蛋白的表达水平。采用TUNEL法和Western Blot检测分析肝组织中细胞凋亡和凋亡相关蛋白的表达水平。采用ELISA试剂盒检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)水平。采用全自动生化分析仪检测大鼠血清ALT、AST活性。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验。结果 HIRI组p-PI3K、p-Akt的相对表达水平明显低于Sham组,差异均有统计学意义(q值分别为5. 217、5. 456,P值均0. 01);经亚低温处理后大鼠肝组织中p-PI3K、p-Akt的相对表达水平明显高于HIRI组,差异均有统计学意义(q值分别为10. 434、14. 116,P值均0. 01)。

代测服务

大鼠CXC趋化因子配体1(CXCL1)elisa试剂盒脆性X综合征（fragile X syndrome，FXS）是常见的遗传性智力低下疾病之一，99%的患者是由FMR1（智力低下基因1）的5’端非编码区的CGG三核苷酸重复序列异常扩增或其上游的CpG岛过度甲基化引起的FMR1的表达产物FMRP（fragile X mental retardation protein，智力低下蛋白）表达下降或缺失所致。定位于3q28的智力低下相关基因FXR1与FMR1属同一基因家族，编码的蛋白质都具有与蛋白质和RNA结合特性。本课题在本实验室前期工作已证明FXR1P与CMAS相互作用的基础上，进一步研究FXR1P与CMAS相互作用后的生物学效应。 目的：研究FXR1P与CMAS相互作用后的生物学效应，为阐明FXR1的基因功能提供实验依据。 方法：1. PCR扩增FXR1基因，将其连接到pcDNA3.1(-)载体上，构建pcDNA3.1(-)/FXR1重组载体，并进行酶切鉴定和测序分析。2.通过Lipofectamine2000转染pcDNA3.1(-)/FXR1重组载体至大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞和大鼠血管平滑肌细胞VSMC细胞，并通过western blot实验检测转染效率。

品质保证

大鼠CXC趋化因子配体1(CXCL1)elisa试剂盒本发明涉及一种人活性颗粒酶K重组蛋白（rhGzmK）的制备方法，该重组蛋白去除了人颗粒酶K（hGzmK）N端的24个氨基酸，并在C端增加了6个组氨酸，以方便用镍离子柱进行纯化。其流程是：抽提人NK92细胞的总RNA，利用RT-PCR技术得到hGzmK基因，将之与原核表达载体pET24a(+)相连，构建重组表达质粒pET24a(+)-hGzmK，经转化大肠杆菌BL21后获得工程菌，该工程菌经IPTG诱导可表达rhGzmK。该重组蛋白以包涵体的形式表达，可利用镍亲和层析柱进行纯化，其纯度可达95%以上。该方法具有操作简单、产量高、重组蛋白易于纯化等特点，且纯化蛋白具有较高的生物学活性。
颗粒溶素(Granulysin,GNLY)和颗粒酶(Granzyme,Gzm)都是由细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocypes,CTLs)和自然杀伤(nature killer,NK)细胞合成分泌的天然免疫分子。前者在人类具有9和15 kD两种形式,9 kD颗粒溶素可直接溶解病原菌和多种寄生原虫及肿瘤细胞；后者是一类丝氨酸蛋白酶(Serine protease),可在GNLY和/或穿孔素(perforin)协同下进入被病原体感染的靶细胞和肿瘤细胞,诱导caspase非依赖性/依赖性的凋亡机制而杀死/清除被感染细胞和肿瘤细胞。基因组数据库分析表明,鸡具有编码GNLY和Gzms的基因。为研究二者在抗球虫天然免疫中的作用,本研究克隆和重组表达了鸡的颗粒溶素及颗粒酶A、K,并对颗粒溶素的活性分析方法、颗粒酶的酶动力学特征等进行了初步研究。主要研究内容和结果如下:1.PCR克隆得到了ChGzmA和ChGzm K基因的成熟编码序列,并通过生物信息软件对ChGzmA和ChGzmK序列进行了初步分析。测序结果显示克隆的ChGzmA基因长783 bp,编码260个氨基酸,分子量大小约为26 kD；克隆的ChGzmK基因长789 bp,编码262个氨基酸,分子量大小约为27 kD。