上海一研生物科技有限公司
主营产品: 生化试剂 ELISA试剂盒, 检测试剂盒, 免疫组化试剂盒, 分子生物学试剂盒
髓鞘相关生长抑制因子BELISA试剂盒
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订货量(盒)
¥2960.00
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公司ELISA试剂盒产品仅用于科研均为进口抗体,100%保证产品质量与客户实验结果,出现任何质量问题或是客户出不了实验结果均可免费退换的!
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
髓鞘相关生长抑制因子BELISA试剂盒 | Nogo-B | 1ng/mL~32ng/mL |
灵敏度:0.1
规格:48T/96T
库存:现货。
保质期:6个月。
用途:生产、科研实验等领域科学研究。
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)。
保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或血。
产品仅用于科研产品优势
1. 髓鞘相关生长抑制因子BELISA试剂盒品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便
2.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3.重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。
4.同城(上海)需要代测可免费上门取样,享*的服务。
5.根据客户需求可以根据客户的要求定制ELISA试剂盒产品仅用于科研。
6.我司可提供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。
标本要求
1. 髓鞘相关生长抑制因子BELISA试剂盒血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
岩藻糖;L-岩藻糖 现货供应 规格:>99%,标准品
Western Blotting DAB显色法检测试剂盒(黄色)(兔IgG) 英文名称:DAB chromogenic reagent kit For Western Blotting产品规格:1盒发货周期:1~3天工作原理:聚合标记法是一种酶标记方法,其敏感性比普通酶标法有。用于 Western Blotting的免疫学检测,更能体现其优点。不仅能大量地节约一抗,更重要的是使条带更清晰,甚至能检测出普通酶标法无法检测出的微量条带。DAB 是过氧化物酶最重要的显色剂之一,反应产物为不溶于水、二甲苯和醇的棕色沉淀物,适合于免疫印迹的显色反应。本产品采用特殊配方,具有操作简单,储存稳定,信号灵敏度高,持续时间长,背景低,结果易保存等优点。保存条件:-20℃冷冻保存。DAB 显色试剂应避光保存。有效期:一年。试剂盒的内容:(1)封闭试剂:10 g 蛋白干粉×2 包。(2)浓缩抗体稀释液:20 ml×1 瓶,为10倍浓缩液。(3)聚合过氧化物酶标记山羊抗兔IgG0.2ml,效价 1:200-400。亲和纯化抗体,经聚合法标记过氧化物酶。(4)DAB 显色试剂,含:显色剂 A:DAB×40倍浓缩液,3ml。显色剂 B:H2O2×40倍浓缩液,3ml。显色剂 C:×40倍 TBS 浓缩缓冲液,3ml。使用说明 需要而未提供的试剂和器材:1.转印了蛋白样品的NC 膜或PVDF 膜:通过 SDS-PAGE 凝胶电泳分离蛋白质抗原,将 PAG 胶上的蛋白质转印到硝酸纤维素膜(NC 膜)或PVDF 膜上。2.稀释缓冲液:使用中性稀释缓冲液即 0.02 M PBS或0.02M TBS(AR0144)配制封闭液和抗体稀释液。0.02 M PBS(pH7.2-7.6):1000 ml 蒸馏水加 Na2HPO4 2.8 g ,NaH2PO4 0.4 g,NaCl 8.5 g。如果用的是含水磷酸盐,应加上分子式中水的含量。0.02M TBS(pH7.2-7.6):1000ml 蒸馏水中加 Tris 2.42g,NaCl 9g; 纯乙酸或浓盐酸调节 pH 值(7.2-7.6)。3.洗涤缓冲液:每 1000ml 中性稀释缓冲液中加入 0.5 ml Tween20 即可。4.一抗:选择适合的一抗,用抗体稀释液稀释相应的一抗,一般特异性抗体工作浓度为1μg/ml,具体的稀释度取决于特异性的一抗和膜上的抗原的量。5.摇床:膜的封闭、抗体孵育和洗涤都需平稳摇晃,需在摇床上操作。6.相机:记录结果。操作程序:1.通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白样本和分子量标准。2.将蛋白样本转移至硝酸纤维素膜或PVDF 膜上。3.封闭硝酸纤维膜:用封闭蛋白干粉 2 g,加稀释缓冲液 100 ml,20-37℃封闭 1-2 小时。用量以浸没整张膜为准。4.用洗涤缓冲液洗涤硝酸纤维素膜 5分钟,1次。5.配制抗体稀释液:取 90 ml 稀释缓冲液加 1 g 封闭蛋白干粉和 10 ml浓缩抗体稀释液即可。一抗、二抗均用此稀释液稀释。6.硝酸纤维膜孵育一抗:用抗体稀释液稀释相应的一抗,一般特异性抗体浓度 1μg/ml,20-37℃孵育2 小时左右。如果缺乏特异性的条带或阳性不强,应提高一抗的浓度;如果有非特异性的条带,应提高一抗的稀释度。7.用洗涤缓冲液振荡洗涤硝酸纤维素膜 3次,每次 5分钟。8.硝酸纤维膜孵育二抗:用抗体稀释液稀释相应的酶标二抗,效价 1:200-400。37℃孵育一个半小时左右。用户可根据实际染色情况对稀释度做适当调整。9.用洗涤缓冲液振荡洗涤硝酸纤维膜 4次,每次 5分钟。10.DAB 显色:使用 DAB 显色试剂。按每 2 ml 蒸馏水加显色剂 A,B,C 各1滴,混匀。混匀后加至膜上。室温显色。一般显色 1-30分钟。若无背景出现则可继续显色。显色后用蒸馏水洗涤以终止反应。11.观察,照相。注意事项:1.试剂频繁使用时置4℃,不常使用时置-20℃。显色剂 A 需置-20℃冷冻保存。如有结晶析出,应确保结晶完全溶解再行使用。2.显色工作液应新鲜配制。
髓鞘相关生长抑制因子BELISA试剂盒西他沙星 现货供应 规格:>99%,BR,可用于细胞培养
西他塞坦钠/司他生坦钠 现货供应 规格:>98%,BR
西他塞坦钠/司他生坦钠 现货供应 规格:AR,98%
西他塞坦钠/司他生坦钠 现货供应 规格:>99%
西他列汀氨基甲酰β-D-葡萄糖苷酸 现货供应 规格:>98%,BR,可用于细胞培养
西他列汀N-硫酸盐 现货供应 规格:HPLC>97%,标准品
西他列汀 现货供应 规格:>97%,BR
西索米星 现货供应 规格:>99%
西司他丁钠 现货供应 规格:HPLC>99%,标准品
西司他丁 现货供应 规格:>99%,BR
西沙必利 现货供应 规格:>97%
西诺沙星;新恶酸 现货供应 规格:>99%
操作流程:
稀释——加样——温育——配液——洗涤——加酶——温育——洗涤——显色——终止——测定
1.有质量问题免费包换,合同上注明了的(质量问题包括运输不当,客户在使用过程中测不出结果,等等!)
2.全程技术指导.(包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们技术都会即时给你去电)
3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右)
4.客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务!
为*实验过程中孵育、洗涤需要振荡、*振荡。
振荡孵育使反应更充分,振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。
孵育过程振荡,可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触,使得反应过程更加完全,OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡,可以使洗板更干净,在很大程度上能降低背景值,同时可以提高试剂盒检测的灵敏度,具体操作请参见说明书产品仅用于科研。